AMOXYKÉL 700 mg/g Pó solúvel para administração oral para suínos e frangos de carne
AMOXYKÉL 700 mg/g Pó solúvel para administração oral para suínos e frangos de carne
Não autorizado
- Amoxicillin trihydrate
Identificação do produto
Nome do medicamento veterinário:
AMOXYKÉL 700 mg/g Pó solúvel para administração oral para suínos e frangos de carne
Substância ativa:
- Disponível apenas em inglês
Espécies-alvo:
Via de administração:
-
Via oral
Detalhes do medicamento veterinário
Substância ativa e dosagem:
-
Disponível apenas em inglês700.00/miligrama(s)1.00grama(s)
Forma farmacêutica:
-
Pó oral
Intervalo de segurança por via de administração:
-
Via oral
-
Pig
-
Meat and offal2dia
-
-
Chicken (broiler)
-
Meat and offal1diaNão administrar a galinhas produtoras de ovos para consumo humano
-
-
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
- QJ01CA04
Classificação quanto à dispensa:
-
Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
-
Revogado pela Autoridade
Autorisado em:
-
Portugal
Descrição da embalagem:
- Saco de 1000 g
- Saco de 100 g
Informações adicionais
Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:
-
Pedido de AIM bibliográfico (completo)
Titular da autorização de introdução no mercado:
- KELA Kempisch Laboratorium Kela Laboratoria
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
- Ceres Pharmaceuticals
Autoridade responsável:
- Directorate General For Food And Veterinary
Número da autorização:
- 141/01/09NFVPT
Data da alteração do estado de autorização:
Para consultar as notificações de suspeitas de eventos adversos: www.adrreports.eu/vet
Documentos
Combined File of all Documents
português (PDF)
Descarregar Publicado em: 27/04/2022