AMOXYKÉL 700 mg/g Pó solúvel para administração oral para suínos e frangos de carne
AMOXYKÉL 700 mg/g Pó solúvel para administração oral para suínos e frangos de carne
Nicht autorisiert
- Amoxicillin trihydrate
Produktidentifikation
Arzneimittel:
AMOXYKÉL 700 mg/g Pó solúvel para administração oral para suínos e frangos de carne
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Schwein
-
Huhn, zur Fleischproduktion
Art der Anwendung:
-
zum Einnehmen
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch700.00/milligram(s)1.00gram(s)
Darreichungsform:
-
Pulver zum Einnehmen
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
zum Einnehmen
-
Schwein
-
Fleisch und Innereien2Tag
-
-
Huhn, zur Fleischproduktion
-
Fleisch und Innereien1TagNão administrar a galinhas produtoras de ovos para consumo humano
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QJ01CA04
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung von der Zulassungsbehörde widerrufen
Zugelassen in:
-
Portugal
Packungsbeschreibung:
- Verfügbar nur in portugiesisch
- Verfügbar nur in portugiesisch
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
- Verfügbar nur in englisch portugiesisch
Zulassungsinhaber:
- KELA Kempisch Laboratorium Kela Laboratoria
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Ceres Pharmaceuticals
Zuständige Behörde:
- Directorate General For Food And Veterinary
Zulassungsnummer:
- 141/01/09NFVPT
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
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Veröffentlicht am: 27/04/2022