AMOXYKÉL 700 mg/g Pó solúvel para administração oral para suínos e frangos de carne
AMOXYKÉL 700 mg/g Pó solúvel para administração oral para suínos e frangos de carne
Autorisé
- Amoxicillin trihydrate
Identification du produit
Dénomination du médicament:
AMOXYKÉL 700 mg/g Pó solúvel para administração oral para suínos e frangos de carne
Substance active:
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Porc
-
Poulet (poulet de chair)
Voie d’administration:
-
Voie orale
Informations sur le produit
Substance active / Dosage:
-
Disponible uniquement en Anglais700.00milligram(s)1.00gram(s)
Forme pharmaceutique:
-
Poudre orale
Withdrawal period by route of administration:
-
Voie orale
- Porc
-
Viande et abats2day
-
- Poulet (poulet de chair)
-
Viande et abats1dayNão administrar a galinhas produtoras de ovos para consumo humano
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QJ01CA04
Statut juridique de la production:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Authorised in:
-
Portugal
Description de l’emballage:
- Disponible uniquement en Portuguese
- Disponible uniquement en Portuguese
Informations supplémentaires
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base juridique de l’autorisation du produit:
- Disponible uniquement en Anglais
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Kela Kempisch Laboratorium Kela Laboratoria
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
- Kela Pharma
Autorité responsable:
- Directorate General For Food And Veterinary
Numéro de l’autorisation:
- 141/01/09NFVPT
Date de modification du statut de l’autorisation:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documents
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Portuguese (PDF)
Publié le: 27/04/2022
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