AMOXYKÉL 700 mg/g Pó solúvel para administração oral para suínos e frangos de carne
AMOXYKÉL 700 mg/g Pó solúvel para administração oral para suínos e frangos de carne
No autorizado
- Amoxicillin trihydrate
Identificación del medicamento
Nombre del medicamento:
AMOXYKÉL 700 mg/g Pó solúvel para administração oral para suínos e frangos de carne
Principio activo:
- Disponible únicamente en English
Especies de destino:
-
Porcino
-
Pollos de engorde
Vía de administración:
-
Vía oral
Datos del medicamento
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English700.00/Miligramo(s)1.00Gramo(s)
Forma farmacéutica:
-
Polvo oral
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Vía oral
-
Porcino
-
Meat and offal2Día
-
-
Pollos de engorde
-
Meat and offal1DíaNão administrar a galinhas produtoras de ovos para consumo humano
-
-
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QJ01CA04
Estado de la autorización:
-
Anulado
Autorizado en:
-
Portugal
Descripción del formato:
- Disponible únicamente en Portuguese
- Disponible únicamente en Portuguese
Información adicional
Base legal de la autorización del medicamento:
- Disponible únicamente en English Portuguese
Titular de la autorización de comercialización:
- KELA Kempisch Laboratorium Kela Laboratoria
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Ceres Pharmaceuticals
Autoridad responsable:
- Directorate General For Food And Veterinary
Número de autorización:
- 141/01/09NFVPT
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
Documentos
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Publicado el: 27/04/2022