Febrisept ReVet RV11 - Injektionslösung für Tiere
Febrisept ReVet RV11 - Injektionslösung für Tiere
Autorizado
- Atropa bella-donna C6
- HEPAR SULFURIS C12
- LACHESIS C9
- PHYTOLACCA AMERICANA C6
- PYROGENIUM C12
Identificação do produto
Nome do medicamento:
Febrisept ReVet RV11 - Injektionslösung für Tiere
Espécies alvo:
Via de administração:
-
Via intramuscular
-
Via intravenosa
-
Via subcutânea
Detalhes do medicamento veterinário
Substância ativa e dosagem:
-
Disponível apenas em English0.40grama(s)2.00mililitro(s)
-
Disponível apenas em English0.40grama(s)2.00mililitro(s)
-
Disponível apenas em English0.40grama(s)2.00mililitro(s)
-
Disponível apenas em English0.40grama(s)2.00mililitro(s)
-
Disponível apenas em English0.40grama(s)2.00mililitro(s)
Forma farmacêutica:
-
Solução injetável
Intervalo de Segurança por via de administração:
-
Via intramuscular
-
Cattle
-
Meat and offal0dia
-
Milk0hora
-
-
Dog
-
Goat
-
Meat and offal0dia
-
Milk0hora
-
-
Sheep
-
Meat and offal0dia
-
Milk0hora
-
-
Horse
-
Meat and offal0dia
-
Milk0hora
-
-
Cat
-
Pig
-
Meat and offal0dia
-
-
-
Via intravenosa
-
Cattle
-
Meat and offal0dia
-
Milk0hora
-
-
Dog
-
Goat
-
Meat and offal0dia
-
Milk0hora
-
-
Sheep
-
Meat and offal0dia
-
Milk0hora
-
-
Horse
-
Meat and offal0dia
-
Milk0hora
-
-
Cat
-
Pig
-
Meat and offal0dia
-
-
-
Via subcutânea
-
Cattle
-
Meat and offal0dia
-
Milk0hora
-
-
Dog
-
Goat
-
Meat and offal0dia
-
Milk0hora
-
-
Sheep
-
Meat and offal0dia
-
Milk0hora
-
-
Horse
-
Meat and offal0dia
-
Milk0hora
-
-
Cat
-
Pig
-
Meat and offal0dia
-
-
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
- QV03AX
Classificação Quanto à dispensa:
-
Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
-
Autorizado
Autorisado em:
-
Áustria
Informações adicionais
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
- Pharmazeutische Fabrik Dr. Reckeweg & Co. GmbH
Data de Autorização de Introdução no Mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
- Pharmazeutische Fabrik Dr. Reckeweg & Co. GmbH
Autoridade responsável:
- Austrian Agency For Health And Food Safety
Número da autorização:
- 8-30016
Data de alteração do estado de autorização:
Para consultar as notificações de suspeitas de eventos adversos: www.adrreports.eu/vet
Documentos
Folheto informativo
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German (PDF)
Publicado em: 23/07/2014
Updated on: 9/07/2024
Resumo das características do medicamento
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German (PDF)
Publicado em: 23/07/2014
Updated on: 9/07/2024
Rotulagem
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German (PDF)
Publicado em: 7/08/2014
Updated on: 9/07/2024
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