Febrisept ReVet RV11 - Injektionslösung für Tiere
Febrisept ReVet RV11 - Injektionslösung für Tiere
Zugelassen
- Atropa bella-donna C6
- HEPAR SULFURIS C12
- LACHESIS C9
- PHYTOLACCA AMERICANA C6
- PYROGENIUM C12
Produktidentifikation
Arzneimittel:
Febrisept ReVet RV11 - Injektionslösung für Tiere
Zieltierarten:
-
Rind
-
Hund
-
Ziege
-
Schaf
-
Pferd
-
Katze
-
Schwein
Art der Anwendung:
-
intramuskuläre Anwendung
-
intravenöse Anwendung
-
subkutane Anwendung
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
Darreichungsform:
-
Injektionslösung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
intramuskuläre Anwendung
-
Rind
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
Milch0Stunde
-
-
Ziege
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
Milch0Stunde
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Schaf
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
Milch0Stunde
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Pferd
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
Milch0Stunde
-
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Schwein
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
-
-
intravenöse Anwendung
-
Rind
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Fleisch und Innereien0Tag
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Milch0Stunde
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Ziege
-
Fleisch und Innereien0Tag
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Milch0Stunde
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-
Schaf
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Fleisch und Innereien0Tag
-
Milch0Stunde
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Pferd
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Fleisch und Innereien0Tag
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Milch0Stunde
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-
Schwein
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Fleisch und Innereien0Tag
-
-
-
subkutane Anwendung
-
Rind
-
Fleisch und Innereien0Tag
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Milch0Stunde
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Ziege
-
Fleisch und Innereien0Tag
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Milch0Stunde
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Schaf
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Fleisch und Innereien0Tag
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Milch0Stunde
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Pferd
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Fleisch und Innereien0Tag
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Milch0Stunde
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-
Schwein
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QV03AX
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Österreich
Packungsbeschreibung:
- Packung mit 10 mal 2 ml Klarglasampullen (hydrolytische Klasse I).
- Packung mit 10 mal 5 ml Klarglasampullen (hydrolytische Klasse I).
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Pharmazeutische Fabrik Dr. Reckeweg & Co. GmbH
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Pharmazeutische Fabrik Dr. Reckeweg & Co. GmbH
Zuständige Behörde:
- Austrian Agency For Health And Food Safety
Zulassungsnummer:
- 8-30016
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Packungsbeilage
deutsch (PDF)
Herunterladen Veröffentlicht am: 23/07/2014
Updated on: 9/07/2024
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
deutsch (PDF)
Herunterladen Veröffentlicht am: 23/07/2014
Updated on: 9/07/2024
Etikettierung
deutsch (PDF)
Herunterladen Veröffentlicht am: 7/08/2014
Updated on: 9/07/2024