Febrisept ReVet RV11 - Injektionslösung für Tiere
Febrisept ReVet RV11 - Injektionslösung für Tiere
Geautoriseerd
- Atropa bella-donna C6
- HEPAR SULFURIS C12
- LACHESIS C9
- PHYTOLACCA AMERICANA C6
- PYROGENIUM C12
Productidentificatie
Naam van het geneesmiddel:
Febrisept ReVet RV11 - Injektionslösung für Tiere
Doeldiersoort(en):
-
Rund
-
Hond
-
Geit
-
Schaap
-
Paard
-
Kat
-
Varken
Toedieningsweg:
-
Intramusculair gebruik
-
Intraveneus gebruik
-
Subcutaan gebruik
Productinformatie
Werkzame stof / Sterkte:
-
Alleen beschikbaar in English0.40gram(s)2.00millilitre(s)
-
Alleen beschikbaar in English0.40gram(s)2.00millilitre(s)
-
Alleen beschikbaar in English0.40gram(s)2.00millilitre(s)
-
Alleen beschikbaar in English0.40gram(s)2.00millilitre(s)
-
Alleen beschikbaar in English0.40gram(s)2.00millilitre(s)
Farmaceutische vorm:
-
Oplossing voor injectie
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramusculair gebruik
-
Rund
-
Meat and offal0day
-
Milk0hour
-
-
Hond
-
Geit
-
Meat and offal0day
-
Milk0hour
-
-
Schaap
-
Meat and offal0day
-
Milk0hour
-
-
Paard
-
Meat and offal0day
-
Milk0hour
-
-
Kat
-
Varken
-
Meat and offal0day
-
-
-
Intraveneus gebruik
-
Rund
-
Meat and offal0day
-
Milk0hour
-
-
Hond
-
Geit
-
Meat and offal0day
-
Milk0hour
-
-
Schaap
-
Meat and offal0day
-
Milk0hour
-
-
Paard
-
Meat and offal0day
-
Milk0hour
-
-
Kat
-
Varken
-
Meat and offal0day
-
-
-
Subcutaan gebruik
-
Rund
-
Meat and offal0day
-
Milk0hour
-
-
Hond
-
Geit
-
Meat and offal0day
-
Milk0hour
-
-
Schaap
-
Meat and offal0day
-
Milk0hour
-
-
Paard
-
Meat and offal0day
-
Milk0hour
-
-
Kat
-
Varken
-
Meat and offal0day
-
-
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
- QV03AX
Status toelating:
-
Valid
Authorised in:
-
Oostenrijk
Aanvullende informatie
Handelsvergunninghouder:
- Pharmazeutische Fabrik Dr. Reckeweg & Co. GmbH
Marketing authorisation date:
Productielocaties partijvrijgifte:
- Pharmazeutische Fabrik Dr. Reckeweg & Co. GmbH
Verantwoordelijke instantie:
- Austrian Agency For Health And Food Safety
Toelatingsnummer:
- 8-30016
Wijzigingsdatum status toelating:
Om bijwerkingen van diergeneesmiddelen te raadplegen, zie www.adrreports.eu/vet
Documenten
Bijsluiter
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
German (PDF)
Gepubliceerd op: 23/07/2014
Updated on: 9/07/2024
Samenvatting van de productkenmerken
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
German (PDF)
Gepubliceerd op: 23/07/2014
Updated on: 9/07/2024
Etikettering
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
German (PDF)
Gepubliceerd op: 7/08/2014
Updated on: 9/07/2024
Hoe nuttig was deze pagina?: