Febrisept ReVet RV11 - Injektionslösung für Tiere
Febrisept ReVet RV11 - Injektionslösung für Tiere
Autorizado
- Atropa bella-donna C6
- HEPAR SULFURIS C12
- LACHESIS C9
- PHYTOLACCA AMERICANA C6
- PYROGENIUM C12
Identificación del medicamento
Nombre del medicamento:
Febrisept ReVet RV11 - Injektionslösung für Tiere
Especies de destino:
-
Bovino
-
Perros
-
Caprino
-
Ovino
-
Caballos
-
Gatos
-
Porcino
Vía de administración:
-
Vía intramuscular
-
Vía intravenosa
-
Vía subcutánea
Datos del medicamento
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English0.40Gramo(s)2.00Mililitro(s)
-
Disponible únicamente en English0.40Gramo(s)2.00Mililitro(s)
-
Disponible únicamente en English0.40Gramo(s)2.00Mililitro(s)
-
Disponible únicamente en English0.40Gramo(s)2.00Mililitro(s)
-
Disponible únicamente en English0.40Gramo(s)2.00Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
-
Solución inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Vía intramuscular
-
Bovino
-
Meat and offal0Día
-
Milk0Hora(s)
-
-
Perros
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Caprino
-
Meat and offal0Día
-
Milk0Hora(s)
-
-
Ovino
-
Meat and offal0Día
-
Milk0Hora(s)
-
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Caballos
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Meat and offal0Día
-
Milk0Hora(s)
-
-
Gatos
-
Porcino
-
Meat and offal0Día
-
-
-
Vía intravenosa
-
Bovino
-
Meat and offal0Día
-
Milk0Hora(s)
-
-
Perros
-
Caprino
-
Meat and offal0Día
-
Milk0Hora(s)
-
-
Ovino
-
Meat and offal0Día
-
Milk0Hora(s)
-
-
Caballos
-
Meat and offal0Día
-
Milk0Hora(s)
-
-
Gatos
-
Porcino
-
Meat and offal0Día
-
-
-
Vía subcutánea
-
Bovino
-
Meat and offal0Día
-
Milk0Hora(s)
-
-
Perros
-
Caprino
-
Meat and offal0Día
-
Milk0Hora(s)
-
-
Ovino
-
Meat and offal0Día
-
Milk0Hora(s)
-
-
Caballos
-
Meat and offal0Día
-
Milk0Hora(s)
-
-
Gatos
-
Porcino
-
Meat and offal0Día
-
-
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QV03AX
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Autorizado en:
-
Austria
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Pharmazeutische Fabrik Dr. Reckeweg & Co. GmbH
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Pharmazeutische Fabrik Dr. Reckeweg & Co. GmbH
Autoridad responsable:
- Austrian Agency For Health And Food Safety
Número de autorización:
- 8-30016
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
Documentos
Prospecto
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Published on: 23/07/2014
Updated on: 9/07/2024
Ficha técnica o resumen de las características del producto
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Published on: 23/07/2014
Updated on: 9/07/2024
Etiquetado
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Published on: 7/08/2014
Updated on: 9/07/2024
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