Aviffa RTI, Lyofilizát pro okulonazální suspenzi/pro podání v pitné vodě
Aviffa RTI, Lyofilizát pro okulonazální suspenzi/pro podání v pitné vodě
Autorizado
- Turkey rhinotracheitis virus, strain VCO3, Live
Identificação do produto
Nome do medicamento:
Aviffa RTI, Lyofilizát pro okulonazální suspenzi/pro podání v pitné vodě
Substância ativa:
- Disponível apenas em English
Espécies alvo:
Via de administração:
-
Administração na água de bebida
-
Uso oftálmico
-
Nebulização
Detalhes do produto
Substância ativa / Dosagem:
-
Disponível apenas em English4.0050% da dose infecciosa de cultura de tecidos em base logarítmica (base 10)1.00Dose
Forma farmacêutica:
-
Liofilizado para suspensão oculonasal ou para administração na água de bebida
Withdrawal period by route of administration:
-
Administração na água de bebida
- Turkey
-
Meat and offal0dia
-
Egg0dia
-
- Chicken
-
Meat and offal0dia
-
Egg0dia
-
-
Uso oftálmico
- Turkey
-
Meat and offal0dia
-
Egg0dia
-
- Chicken
-
Meat and offal0dia
-
Egg0dia
-
-
Nebulização
- Turkey
-
Meat and offal0dia
-
Egg0dia
-
- Chicken
-
Meat and offal0dia
-
Egg0dia
-
Código anatómico-terapêutico-químico veterinário (ATCvet):
- QI01AD01
Estatuto jurídico do fornecimento:
-
Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
-
Valid
Authorised in:
-
República Checa
Informação adicional
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Marketing authorisation date:
Fabricantes responsáveis pela libertação de lotes:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Autoridade responsável:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicines
Número da autorização:
- 97/1077/97-C
Data de alteração do estado de autorização:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documentos
Resumo das características do medicamento
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Czech (PDF)
Publicado em: 11/07/2023
Folheto informativo
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Czech (PDF)
Publicado em: 11/07/2023
Rotulagem
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Publicado em: 11/07/2023
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