Veterinary Medicines

Aviffa RTI, Lyofilizát pro okulonazální suspenzi/pro podání v pitné vodě

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  • Turkey rhinotracheitis virus, strain VCO3, Live
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
Aviffa RTI, Lyofilizát pro okulonazální suspenzi/pro podání v pitné vodě
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Truthuhn
  • Huhn
Art der Anwendung:
  • zum Eingeben über das Trinkwasser
  • Anwendung am Auge
  • zum Vernebeln

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    4.00
    log10 50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
Darreichungsform:
  • Lyophilisat zur Herstellung einer Suspension zur oculonasalen Anwendung/zum Eingeben über das Trinkwasser
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • zum Eingeben über das Trinkwasser
    • Truthuhn
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
      • Egg
        0
        Tag
    • Huhn
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
      • Egg
        0
        Tag
  • Anwendung am Auge
    • Truthuhn
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
      • Egg
        0
        Tag
    • Huhn
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
      • Egg
        0
        Tag
  • zum Vernebeln
    • Truthuhn
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
      • Egg
        0
        Tag
    • Huhn
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
      • Egg
        0
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QI01AD01
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Tschechische Republik
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Zuständige Behörde:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Zulassungsnummer:
  • 97/1077/97-C
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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Veröffentlicht am: 11/07/2023
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Packungsbeilage

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Etikettierung

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