Veterinary Medicines

Aviffa RTI, Lyofilizát pro okulonazální suspenzi/pro podání v pitné vodě

Autorisiert
  • Turkey rhinotracheitis virus, strain VCO3, Live
Download as PDF

Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:
Aviffa RTI, Lyofilizát pro okulonazální suspenzi/pro podání v pitné vodě
Arzneilicher Wirkstoff:
Zieltierart(en):
  • Truthuhn
  • Huhn
Art der Anwendung:
  • zum Eingeben über das Trinkwasser
  • Anwendung am Auge
  • zum Vernebeln

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in English
    4.00
    log10 tissue culture infective dose 50
    /
    1.00
    Dose
Darreichungsform:
  • Lyophilisat zur Herstellung einer Suspension zur oculonasalen Anwendung/zum Eingeben über das Trinkwasser
Withdrawal period by route of administration:
  • zum Eingeben über das Trinkwasser
    • Truthuhn
      • Fleisch und Innereien
        0
        day
      • Egg
        0
        day
    • Huhn
      • Fleisch und Innereien
        0
        day
      • Egg
        0
        day
  • Anwendung am Auge
    • Truthuhn
      • Fleisch und Innereien
        0
        day
      • Egg
        0
        day
    • Huhn
      • Fleisch und Innereien
        0
        day
      • Egg
        0
        day
  • zum Vernebeln
    • Truthuhn
      • Fleisch und Innereien
        0
        day
      • Egg
        0
        day
    • Huhn
      • Fleisch und Innereien
        0
        day
      • Egg
        0
        day
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QI01AD01
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Authorised in:
  • Tschechische Republik
Beschreibung der Verpackung:

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Zuständige Behörde:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicines
Zulassungsnummer:
  • 97/1077/97-C
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

Dieses Dokument existiert in dieser Sprache nicht (Deutsch). Sie finden es in einer anderen Sprache unten.
Czech (PDF)
Veröffentlicht am: 11/07/2023
Herunterladen

Packungsbeilage

Dieses Dokument existiert in dieser Sprache nicht (Deutsch). Sie finden es in einer anderen Sprache unten.
Czech (PDF)
Veröffentlicht am: 11/07/2023
Herunterladen

Etikettierung

Dieses Dokument existiert in dieser Sprache nicht (Deutsch). Sie finden es in einer anderen Sprache unten.
Czech (PDF)
Veröffentlicht am: 11/07/2023
Herunterladen
Wie nützlich war diese Seite?:
No votes yet
Bitte geben Sie keine personenbezogenen Daten wie Ihren Namen oder Ihre Kontaktdaten an. Wenn Sie dies tun, stimmen Sie der Verarbeitung dieser Daten gemäß der Datenschutzerklärung der EMA für Informationsanfragen oder Zugang zu Dokumenten zu. Wenn Sie eine Antwort von EMA wünschen, senden Sie stattdessen bitte eine Frage an EMA.