Veterinary Medicines

Aviffa RTI, Lyofilizát pro okulonazální suspenzi/pro podání v pitné vodě

Autorizado
  • Turkey rhinotracheitis virus, strain VCO3, Live
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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
Aviffa RTI, Lyofilizát pro okulonazální suspenzi/pro podání v pitné vodě
Principio activo:
Especies de destino:
  • Pavos
  • Pollos
Vía de administración:
  • Administración en agua de bebida
  • Vía oftálmica
  • Nebulización

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    4.00
    log10 cultivo de tejidos dosis infectiva 50
    /
    1.00
    Dosis
Forma farmacéutica:
  • Liofilizado para suspensión oculonasal y para administración en agua de bebida
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Administración en agua de bebida
    • Pavos
      • Meat and offal
        0
        Día
      • Egg
        0
        Día
    • Pollos
      • Meat and offal
        0
        Día
      • Egg
        0
        Día
  • Vía oftálmica
    • Pavos
      • Meat and offal
        0
        Día
      • Egg
        0
        Día
    • Pollos
      • Meat and offal
        0
        Día
      • Egg
        0
        Día
  • Nebulización
    • Pavos
      • Meat and offal
        0
        Día
      • Egg
        0
        Día
    • Pollos
      • Meat and offal
        0
        Día
      • Egg
        0
        Día
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QI01AD01
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • República Checa
Descripción del formato:
  • Disponible únicamente en Czech
  • Disponible únicamente en Czech
  • Disponible únicamente en Czech
  • Disponible únicamente en Czech

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Autoridad responsable:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Número de autorización:
  • 97/1077/97-C
Fecha de modificación del estado de la autorización:

Documentos

Ficha técnica o resumen de las características del producto

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Publicado el: 11/07/2023
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Prospecto

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