Veterinary Medicines

Aviffa RTI, Lyofilizát pro okulonazální suspenzi/pro podání v pitné vodě

Autorisé
  • Turkey rhinotracheitis virus, strain VCO3, Live
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
Aviffa RTI, Lyofilizát pro okulonazální suspenzi/pro podání v pitné vodě
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Dinde
  • Poulet
Voie d’administration:
  • Administration dans l'eau de boisson
  • Voie ophtalmique
  • Administration par nébulisation

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    4.00
    log10 50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
Forme pharmaceutique:
  • Lyophilisat pour suspension oculonasale/administration dans l'eau de boisson
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Administration dans l'eau de boisson
    • Dinde
      • Viande et abats
        0
        day
      • Egg
        0
        day
    • Poulet
      • Viande et abats
        0
        day
      • Egg
        0
        day
  • Voie ophtalmique
    • Dinde
      • Viande et abats
        0
        day
      • Egg
        0
        day
    • Poulet
      • Viande et abats
        0
        day
      • Egg
        0
        day
  • Administration par nébulisation
    • Dinde
      • Viande et abats
        0
        day
      • Egg
        0
        day
    • Poulet
      • Viande et abats
        0
        day
      • Egg
        0
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QI01AD01
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Tchéquie
Description des conditionnements:
  • Disponible uniquement en Czech
  • Disponible uniquement en Czech
  • Disponible uniquement en Czech
  • Disponible uniquement en Czech

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Autorité responsable:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Numéro de l’autorisation:
  • 97/1077/97-C
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

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Publié le: 11/07/2023
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