Veterinary Medicines

Oxytocine Kela 10 IU/ml Oplossing voor injectie

Autorizado
  • Oxytocin
Descarregar ficheiro em PDF

Identificação do produto

Nome do medicamento veterinário:
Oxytocine Kela 10 IU/ml Oplossing voor injectie
Oxytocine Kela 10 IU/ml Solution injectable
Oxytocine Kela 10 IU/ml Injektionslösung
Substância ativa:
Espécies-alvo:
Via de administração:
  • Via intramuscular
  • Via intravenosa
  • Via subcutânea

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em inglês
    10.00
    unidade(s) internacionais
    /
    1.00
    mililitro(s)
Forma farmacêutica:
  • Solução injetável
Intervalo de segurança por via de administração:
  • Via intramuscular
    • Sheep
      • Meat and offal
        0
        dia
      • Milk
        0
        dia
    • Goat
      • Meat and offal
        0
        dia
      • Milk
        0
        dia
    • Pig
      • Meat and offal
        0
        dia
    • Cattle
      • Meat and offal
        0
        dia
      • Milk
        0
        dia
    • Horse
      • Milk
        0
        dia
      • Meat and offal
        0
        dia
  • Via intravenosa
    • Horse
      • Meat and offal
        0
        dia
      • Milk
        0
        dia
    • Cattle
      • Meat and offal
        0
        dia
      • Milk
        0
        dia
    • Pig
      • Meat and offal
        0
        dia
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QH01BB02
Classificação quanto à dispensa:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Autorizado
Autorisado em:
  • Bélgica
Disponibilidade:
  • Bélgica
Descrição da embalagem:

Informações adicionais

Tipo de direito:
Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:
Titular da autorização de introdução no mercado:
  • Kela Kempisch Laboratorium Kela Laboratoria
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • KELA Kempisch Laboratorium Kela Laboratoria
Autoridade responsável:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Número da autorização:
  • BE-V286072
Data da alteração do estado de autorização:

Documentos

Resumo das características do medicamento

Este documento não existe neste idioma (português). Você pode encontrá -lo em outro idioma abaixo.
francês (PDF)
Publicado em: 18/08/2025
Descarregar
neerlandês (PDF)
Publicado em: 18/08/2025
Descarregar

Folheto informativo

Este documento não existe neste idioma (português). Você pode encontrá -lo em outro idioma abaixo.
alemão (PDF)
Publicado em: 18/08/2025
Descarregar
francês (PDF)
Publicado em: 18/08/2025
Descarregar
neerlandês (PDF)
Publicado em: 18/08/2025
Descarregar

Rotulagem

Este documento não existe neste idioma (português). Você pode encontrá -lo em outro idioma abaixo.
alemão (PDF)
Publicado em: 18/08/2025
Descarregar
francês (PDF)
Publicado em: 18/08/2025
Descarregar
neerlandês (PDF)
Publicado em: 18/08/2025
Descarregar