Veterinary Medicines

Oxytocine Kela 10 IU/ml Oplossing voor injectie

Autorisert
  • Oxytocin
Last ned som PDF

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
Oxytocine Kela 10 IU/ml Oplossing voor injectie
Oxytocine Kela 10 IU/ml Solution injectable
Oxytocine Kela 10 IU/ml Injektionslösung
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
  • sau
  • geit
  • hund
  • katt
  • gris
  • storfe
  • hest
Administrasjonsvei:
  • Intramuskulær bruk
  • Intravenøs bruk
  • Subkutan bruk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i English
    10.00
    internasjonal(e) enhet(er)
    /
    1.00
    milliliter
Legemiddelform:
  • Injeksjonsvæske, oppløsning
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
  • Intramuskulær bruk
    • sau
      • Slakt
        0
        dag
      • Melk
        0
        dag
    • geit
      • Slakt
        0
        dag
      • Melk
        0
        dag
    • hund
    • katt
    • gris
      • Slakt
        0
        dag
    • storfe
      • Slakt
        0
        dag
      • Melk
        0
        dag
    • hest
      • Melk
        0
        dag
      • Slakt
        0
        dag
  • Intravenøs bruk
    • hest
      • Slakt
        0
        dag
      • Melk
        0
        dag
    • storfe
      • Slakt
        0
        dag
      • Melk
        0
        dag
    • gris
      • Slakt
        0
        dag
    • hund
    • katt
  • Subkutan bruk
    • hund
    • katt
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QH01BB02
Juridisk status for forsyning :
  • Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Autorisert i:
  • BE
Tilgjengelig i:
  • BE
Pakningsbeskrivelse:

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Kela Kempisch Laboratorium Kela Laboratoria
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • KELA Kempisch Laboratorium Kela Laboratoria
Ansvarlig myndighet:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Godkjenningsnummer:
  • BE-V286072
Status for endring av markedsføringstillatelse:

Dokumenter

Preparatomtale

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Dutch (PDF)
Publisert på: 31/05/2024
Nedlasting
French (PDF)
Publisert på: 31/05/2024
Nedlasting

Pakningsvedlegg

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Dutch (PDF)
Publisert på: 31/05/2024
Nedlasting
French (PDF)
Publisert på: 31/05/2024
Nedlasting
German (PDF)
Publisert på: 31/05/2024
Nedlasting

Merking

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Dutch (PDF)
Publisert på: 31/05/2024
Nedlasting
French (PDF)
Publisert på: 31/05/2024
Nedlasting
German (PDF)
Publisert på: 31/05/2024
Nedlasting
Hvor nyttig var denne siden?:
Ingen stemmer ennå
"Vennligst ikke inkluder noen personlige data, for eksempel navn eller kontaktinformasjon. Hvis du gjør det, samtykker du til behandlingen av disse dataene i samsvar med Personvernerklæringen fra EMA angående forespørsler om informasjon eller tilgang til dokumenter. Hvis du vil ha svar fra EMA, vennligst Send et spørsmål til EMA i stedet."