Veterinary Medicines

Oxytocine Kela 10 IU/ml Oplossing voor injectie

Autorizado
  • Oxytocin
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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
Oxytocine Kela 10 IU/ml Oplossing voor injectie
Oxytocine Kela 10 IU/ml Solution injectable
Oxytocine Kela 10 IU/ml Injektionslösung
Principio activo:
Especies de destino:
  • Ovino
  • Caprino
  • Perros
  • Gatos
  • Porcino
  • Bovino
  • Caballos
Vía de administración:
  • Vía intramuscular
  • Vía intravenosa
  • Vía subcutánea

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    10.00
    Unidad(es) internacional(es)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
  • Solución inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Vía intramuscular
    • Ovino
      • Meat and offal
        0
        Día
      • Milk
        0
        Día
    • Caprino
      • Meat and offal
        0
        Día
      • Milk
        0
        Día
    • Porcino
      • Meat and offal
        0
        Día
    • Bovino
      • Meat and offal
        0
        Día
      • Milk
        0
        Día
    • Caballos
      • Milk
        0
        Día
      • Meat and offal
        0
        Día
  • Vía intravenosa
    • Caballos
      • Meat and offal
        0
        Día
      • Milk
        0
        Día
    • Bovino
      • Meat and offal
        0
        Día
      • Milk
        0
        Día
    • Porcino
      • Meat and offal
        0
        Día
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QH01BB02
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • Bélgica
Disponible en:
  • Bélgica
Descripción del formato:

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Kela Kempisch Laboratorium Kela Laboratoria
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • KELA Kempisch Laboratorium Kela Laboratoria
Autoridad responsable:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Número de autorización:
  • BE-V286072
Fecha de modificación del estado de la autorización:

Documentos

Ficha técnica o resumen de las características del producto

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