Veterinary Medicines

Oxytocine Kela 10 IU/ml Injektionslösung

Autorisiert
  • Oxytocin
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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:
Oxytocine Kela 10 IU/ml Oplossing voor injectie
Oxytocine Kela 10 IU/ml Solution injectable
Oxytocine Kela 10 IU/ml Injektionslösung
Arzneilicher Wirkstoff:
Zieltierart(en):
  • Schaf
  • Ziege
  • Hund
  • Katze
  • Schwein
  • Rind
  • Pferd
Art der Anwendung:
  • intramuskuläre Anwendung
  • intravenöse Anwendung
  • subkutane Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in English
    10.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionslösung
Withdrawal period by route of administration:
  • intramuskuläre Anwendung
    • Schaf
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
      • Milch
        0
        Tag
    • Ziege
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
      • Milch
        0
        Tag
    • Hund
    • Katze
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
      • Milch
        0
        Tag
    • Pferd
      • Milch
        0
        Tag
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
  • intravenöse Anwendung
    • Pferd
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
      • Milch
        0
        Tag
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
      • Milch
        0
        Tag
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
    • Hund
    • Katze
  • subkutane Anwendung
    • Hund
    • Katze
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QH01BB02
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Authorised in:
  • Belgien
Available in:
  • Belgien
Beschreibung der Verpackung:

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Kela Kempisch Laboratorium Kela Laboratoria
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • KELA Kempisch Laboratorium Kela Laboratoria
Zuständige Behörde:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Zulassungsnummer:
  • BE-V286072
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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Dutch (PDF)
Veröffentlicht am: 31/05/2024
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French (PDF)
Veröffentlicht am: 31/05/2024
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Packungsbeilage

Deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 31/05/2024
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Etikettierung

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