Veterinary Medicines

Oxytocine Kela 10 IU/ml Injektionslösung

Zugelassen
  • Oxytocin
Als PDF herunterladen

Produktidentifikation

Arzneimittel:
Oxytocine Kela 10 IU/ml Oplossing voor injectie
Oxytocine Kela 10 IU/ml Solution injectable
Oxytocine Kela 10 IU/ml Injektionslösung
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Schaf
  • Ziege
  • Hund
  • Katze
  • Schwein
  • Rind
  • Pferd
Art der Anwendung:
  • intramuskuläre Anwendung
  • intravenöse Anwendung
  • subkutane Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    10.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionslösung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • intramuskuläre Anwendung
    • Schaf
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
      • Milch
        0
        Tag
    • Ziege
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
      • Milch
        0
        Tag
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
      • Milch
        0
        Tag
    • Pferd
      • Milch
        0
        Tag
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
  • intravenöse Anwendung
    • Pferd
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
      • Milch
        0
        Tag
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
      • Milch
        0
        Tag
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QH01BB02
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Belgien
Verfügbar in:
  • Belgien
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Kela Kempisch Laboratorium Kela Laboratoria
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • KELA Kempisch Laboratorium Kela Laboratoria
Zuständige Behörde:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Zulassungsnummer:
  • BE-V286072
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

Dieses Dokument existiert in dieser Sprache nicht (deutsch). Sie finden es in einer anderen Sprache unten.
französisch (PDF)
Veröffentlicht am: 18/08/2025
Herunterladen
niederländisch (PDF)
Veröffentlicht am: 18/08/2025
Herunterladen

Packungsbeilage

deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 18/08/2025
Herunterladen
französisch (PDF)
Veröffentlicht am: 18/08/2025
Herunterladen
niederländisch (PDF)
Veröffentlicht am: 18/08/2025
Herunterladen

Etikettierung

deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 18/08/2025
Herunterladen
französisch (PDF)
Veröffentlicht am: 18/08/2025
Herunterladen
niederländisch (PDF)
Veröffentlicht am: 18/08/2025
Herunterladen