Poulvac Marek CVI Lyofilisaat voor suspensie voor injectie
Poulvac Marek CVI Lyofilisaat voor suspensie voor injectie
Autorizado
- Marek's disease virus, strain CVI-988 (Rispens), Live
Identificação do produto
Nome do medicamento:
Poulvac Marek CVI Lyofilisaat voor suspensie voor injectie
Poulvac Marek CVI Lyophilisat pour suspension injectable
Poulvac Marek CVI Lyophilisat zur Herstellung einer Injektionssuspension
Substância ativa:
- Disponível apenas em English
Via de administração:
-
Via intramuscular
-
Via subcutânea
Detalhes do produto
Substância ativa / Dosagem:
-
Disponível apenas em English2.40dose infecciosa que causa infeção em 50% das culturas em escala logarítmica (base 10)0.50mililitro(s)
Forma farmacêutica:
-
Liofilizado para suspensão injetável
Withdrawal period by route of administration:
-
Via intramuscular
- Chicken (chick)
-
Meat and offalno withdrawal period0 days
-
-
Via subcutânea
- Chicken (chick)
-
Meat and offalno withdrawal period0 days
-
Código anatómico-terapêutico-químico veterinário (ATCvet):
- QI01AD03
Estatuto jurídico do fornecimento:
-
Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
-
Valid
Authorised in:
-
Bélgica
Available in:
-
Bélgica
Informação adicional
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
- Zoetis Belgium
Marketing authorisation date:
Fabricantes responsáveis pela libertação de lotes:
- Zoetis Manufacturing & Research Spain S.L.
- Zoetis Belgium
Autoridade responsável:
- Federal Agency For Medicines And Health Products
Número da autorização:
- BE-V071933
Data de alteração do estado de autorização:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documentos
Resumo das características do medicamento
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Folheto informativo
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