Poulvac Marek CVI Lyophilisat pour suspension injectable
Poulvac Marek CVI Lyophilisat pour suspension injectable
Autorisé
- Marek's disease virus, strain CVI-988 (Rispens), Live
Identification du produit
Dénomination du médicament:
Poulvac Marek CVI Lyofilisaat voor suspensie voor injectie
Poulvac Marek CVI Lyophilisat pour suspension injectable
Poulvac Marek CVI Lyophilisat zur Herstellung einer Injektionssuspension
Substance active:
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Poulet (poussin)
Voie d’administration:
-
Voie intramusculaire
-
Voie sous-cutanée
Informations sur le produit
Substance active / Dosage:
-
Disponible uniquement en Anglais2.40log10 cell culture infective dose 500.50millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
-
Lyophilisat pour suspension injectable
Withdrawal period by route of administration:
-
Voie intramusculaire
- Poulet (poussin)
-
Viande et abatsno withdrawal period0 days
-
-
Voie sous-cutanée
- Poulet (poussin)
-
Viande et abatsno withdrawal period0 days
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QI01AD03
Statut juridique de la production:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Authorised in:
-
Belgique
Available in:
-
Belgique
Informations supplémentaires
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Zoetis Belgium
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
- Zoetis Manufacturing & Research Spain S.L.
- Zoetis Belgium
Autorité responsable:
- Federal Agency For Medicines And Health Products
Numéro de l’autorisation:
- BE-V071933
Date de modification du statut de l’autorisation:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
français (PDF)
Télécharger Publié le: 21/03/2023
Dutch (PDF)
Publié le: 21/03/2023
Notice
français (PDF)
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Dutch (PDF)
Publié le: 21/03/2023
German (PDF)
Publié le: 21/03/2023
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