Poulvac Marek CVI Lyofilisaat voor suspensie voor injectie
Poulvac Marek CVI Lyofilisaat voor suspensie voor injectie
Authorised
- Marek's disease virus, strain CVI-988 (Rispens), Live
Auðkenning lyfsins
Heiti lyfs:
Poulvac Marek CVI Lyofilisaat voor suspensie voor injectie
Poulvac Marek CVI Lyophilisat pour suspension injectable
Poulvac Marek CVI Lyophilisat zur Herstellung einer Injektionssuspension
Virkt efni:
- Aðeins í boði í English
Dýrategundir:
-
Hænsn (ungi)
Íkomuleið:
-
Til notkunar í vöðva
-
Til notkunar undir húð
Upplýsingar um lyfið
Virkt efni / Styrkur:
-
Aðeins í boði í English2.40log10 cell culture infective dose 500.50millilitre(s)
Lyfjaform:
-
Frostþurrkað stungulyf, dreifa
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramuscular use
- Hænsn (ungi)
-
Kjöt og innmaturno withdrawal period0 days
-
-
Subcutaneous use
- Hænsn (ungi)
-
Kjöt og innmaturno withdrawal period0 days
-
ATC flokkun (dýralyf):
- QI01AD03
Staða markaðsleyfis:
-
Gilt
Authorised in:
-
Belgía
Available in:
-
Belgía
Viðbótarupplýsingar
Entitlement type:
-
Markaðsleyfi
Markaðsleyfishafi:
- Zoetis Belgium
Marketing authorisation date:
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
- Zoetis Manufacturing & Research Spain S.L.
- Zoetis Belgium
Ábyrgt yfirvald:
- Federal Agency For Medicines And Health Products
Markaðsleyfisnúmer:
- BE-V071933
Dagsetning leyfisbreytingar:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Skjöl
Samantekt á eiginleikum lyfs
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Fylgiseðill
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
How useful was this page?: