Veterinary Medicines

Poulvac Marek CVI Lyophilisat zur Herstellung einer Injektionssuspension

Autorisiert
  • Marek's disease virus, strain CVI-988 (Rispens), Live
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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:
Poulvac Marek CVI Lyofilisaat voor suspensie voor injectie
Poulvac Marek CVI Lyophilisat pour suspension injectable
Poulvac Marek CVI Lyophilisat zur Herstellung einer Injektionssuspension
Arzneilicher Wirkstoff:
Zieltierart(en):
  • Küken
Art der Anwendung:
  • intramuskuläre Anwendung
  • subkutane Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in English
    2.40
    log10 cell culture infective dose 50
    /
    0.50
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Lyophilisat zur Herstellung einer Injektionssuspension
Withdrawal period by route of administration:
  • intramuskuläre Anwendung
    • Küken
      • Fleisch und Innereien
        no withdrawal period
  • subkutane Anwendung
    • Küken
      • Fleisch und Innereien
        no withdrawal period
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QI01AD03
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Authorised in:
  • Belgien
Available in:
  • Belgien
Beschreibung der Verpackung:

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Zoetis Belgium
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Zoetis Manufacturing & Research Spain S.L.
  • Zoetis Belgium
Zuständige Behörde:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Zulassungsnummer:
  • BE-V071933
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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Dutch (PDF)
Veröffentlicht am: 21/03/2023
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Veröffentlicht am: 21/03/2023
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Packungsbeilage

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