ALGENAMIC 40 mg/ml solution for injection for cattle, pigs, dogs and cats
ALGENAMIC 40 mg/ml solution for injection for cattle, pigs, dogs and cats
Autorizado
- Tolfenamic acid
Identificação do produto
Nome do medicamento veterinário:
ALGENAMIC 40 mg/ml solution for injection for cattle, pigs, dogs and cats
ALGENAMIC 40 mg/ml soluție injectabilă pentru bovine, porci, câiniși pisici
Substância ativa:
- Disponível apenas em inglês
Espécies-alvo:
Via de administração:
-
Via intramuscular
-
Via intravenosa
-
Via subcutânea
Detalhes do medicamento veterinário
Substância ativa e dosagem:
-
Disponível apenas em inglês40.00/miligrama(s)1.00mililitro(s)
Forma farmacêutica:
-
Solução injetável
Intervalo de segurança por via de administração:
-
Via intramuscular
-
Cattle
-
Meat and offalno withdrawal periodMeat and offal: 12 days intramuscular use / 4 days intravenous use
-
Milkno withdrawal periodMilk: Zero days intramuscular use/ 24 hours intravenous use
-
-
Pig
-
Meat and offal16dia
-
-
Cattle
-
Meat and offalno withdrawal periodMeat and offal: 12 days intramuscular use / 4 days intravenous use
-
Milkno withdrawal periodMilk: Zero days intramuscular use/ 24 hours intravenous use
-
-
-
Via intravenosa
-
Cattle
-
Meat and offalno withdrawal periodMeat and offal: 12 days intramuscular use / 4 days intravenous use
-
Milkno withdrawal periodMilk: Zero days intramuscular use/ 24 hours intravenous use
-
-
Cattle
-
Meat and offalno withdrawal periodMeat and offal: 12 days intramuscular use / 4 days intravenous use
-
Milkno withdrawal periodMilk: Zero days intramuscular use/ 24 hours intravenous use
-
-
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
- QM01AG02
Classificação quanto à dispensa:
-
Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
-
Autorizado
Autorisado em:
-
Roménia
Disponibilidade:
-
Roménia
Informações adicionais
Titular da autorização de introdução no mercado:
- Vetpharma Animal Health S.L.
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
- Mevet S.A.
Autoridade responsável:
- Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Número da autorização:
- 210148
Data da alteração do estado de autorização:
Estado-Membro de referência:
-
Espanha
Número de procedimento:
- ES/V/0382/001
Estados-Membros envolvidos:
-
Áustria
-
Bélgica
-
Croácia
-
Chipre
-
França
-
Alemanha
-
Grécia
-
Itália
-
Polónia
-
Portugal
-
Roménia
Para consultar as notificações de suspeitas de eventos adversos: www.adrreports.eu/vet
Documentos
Combined File of all Documents
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inglês (PDF)
Publicado em: 24/07/2025
romeno (PDF)
Publicado em: 24/07/2025