ALGENAMIC 40 mg/ml solution for injection for cattle, pigs, dogs and cats
ALGENAMIC 40 mg/ml solution for injection for cattle, pigs, dogs and cats
Myönnetty
- Tolfenamic acid
Valmisteen perustiedot
Lääkkeen nimi:
ALGENAMIC 40 mg/ml solution for injection for cattle, pigs, dogs and cats
ALGENAMIC 40 mg/ml soluție injectabilă pentru bovine, porci, câiniși pisici
Vaikuttava aine:
- Saatavissa vain kielillä English
Kohde-eläinlajit:
-
Nauta
-
Sika
-
Koira
-
Kissa
Antoreitti:
-
Lihakseen
-
Laskimoon
-
Ihon alle
Valmistetiedot
Vaikuttava aine ja vahvuus:
-
Saatavissa vain kielillä English40.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Lääkemuoto:
-
Injektioneste, liuos
Varoaika antoreiteittäin:
-
Lihakseen
-
Nauta
-
Meat and offalno withdrawal periodMeat and offal: 12 days intramuscular use / 4 days intravenous use
-
Milkno withdrawal periodMilk: Zero days intramuscular use/ 24 hours intravenous use
-
-
Sika
-
Meat and offal16day
-
-
Nauta
-
Meat and offalno withdrawal periodMeat and offal: 12 days intramuscular use / 4 days intravenous use
-
Milkno withdrawal periodMilk: Zero days intramuscular use/ 24 hours intravenous use
-
-
-
Laskimoon
-
Nauta
-
Meat and offalno withdrawal periodMeat and offal: 12 days intramuscular use / 4 days intravenous use
-
Milkno withdrawal periodMilk: Zero days intramuscular use/ 24 hours intravenous use
-
-
Nauta
-
Meat and offalno withdrawal periodMeat and offal: 12 days intramuscular use / 4 days intravenous use
-
Milkno withdrawal periodMilk: Zero days intramuscular use/ 24 hours intravenous use
-
-
Anatomis-terapeuttis-kemiallinen (ATCvet) luokitus:
- QM01AG02
Reseptistatus:
-
Eläinlääkemääräys
Myyntiluvan tila:
-
Myönnetty
Saatavilla:
-
Romania
Lisätiedot
Luvan tyyppi:
-
Marketing Authorisation
Myyntiluvan haltija:
- Vetpharma Animal Health S.L.
Myyntiluvan myöntämispäivä:
Erän vapauttamisesta vastaavat valmistuspaikat:
- Mevet S.A.
Vastaava viranomainen:
- Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Myyntilupanumero:
- 210148
Myyntiluvan tilan muutoksen päivämäärä:
Prosessinumero:
- ES/V/0382/001
Asianomaiset jäsenvaltiot:
Ilmoitukset epäillyistä haittavaikutuksista: www.adrreports.eu/vet
Asiakirjat
Combined File of all Documents
Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (suomi). Löydät sen toisella kielellä alta.