Veterinary Medicines

ALGENAMIC 40 mg/ml solution for injection for cattle, pigs, dogs and cats

Autorisert
  • Tolfenamic acid
Last ned som PDF

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
ALGENAMIC 40 mg/ml solution for injection for cattle, pigs, dogs and cats
ALGENAMIC 40 mg/ml soluție injectabilă pentru bovine, porci, câiniși pisici
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
  • storfe
  • gris
  • hund
  • katt
Administrasjonsvei:
  • Intramuskulær bruk
  • Intravenøs bruk
  • Subkutan bruk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    40.00
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
Legemiddelform:
  • Injeksjonsvæske, oppløsning
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
  • Intramuskulær bruk
    • storfe
      • Slakt
        no withdrawal period
      • Melk
        no withdrawal period
    • gris
      • Slakt
        16
        dag
    • storfe
      • Slakt
        no withdrawal period
      • Melk
        no withdrawal period
  • Intravenøs bruk
    • storfe
      • Slakt
        no withdrawal period
      • Melk
        no withdrawal period
    • storfe
      • Slakt
        no withdrawal period
      • Melk
        no withdrawal period
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QM01AG02
Juridisk status for forsyning:
  • Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Autorisert i:
  • RO
Tilgjengelig i:
  • RO
Pakningsbeskrivelse:

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
  • Generisk søknad (Artikkel 13(1) i Direktiv 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Vetpharma Animal Health S.L.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • Mevet S.A.
Ansvarlig myndighet:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Godkjenningsnummer:
  • 210148
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Referanse medlemsstat:
  • ES
Prosedyrenummer:
  • ES/V/0382/001
Gjeldende medlemsstater:
  • AT
  • BE
  • HR
  • Kypros
  • FR
  • DE
  • EL
  • IT
  • PL
  • PT
  • RO

Dokumenter

Samlet mappe av alle dokumenter

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Engelsk (PDF)
Publisert på: 24/07/2025
Nedlasting
Rumensk (PDF)
Publisert på: 24/07/2025
Nedlasting