Salta al contenuto principale
Veterinary Medicines

ALGENAMIC 40 mg/ml solution for injection for cattle, pigs, dogs and cats

Autorizzato
  • Tolfenamic acid

Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
ALGENAMIC 40 mg/ml solution for injection for cattle, pigs, dogs and cats
ALGENAMIC 40 mg/ml soluție injectabilă pentru bovine, porci, câiniși pisici
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • bovini
  • Suino
  • Cane
  • Gatto
Via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare
  • Uso endovenoso
  • Uso sottocutaneo

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    40.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Soluzione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare
    • bovini
      • carni e frattaglie
        no withdrawal period
      • latte
        no withdrawal period
    • Suino
      • carni e frattaglie
        16
        giorno
    • bovini
      • carni e frattaglie
        no withdrawal period
      • latte
        no withdrawal period
  • Uso endovenoso
    • bovini
      • carni e frattaglie
        no withdrawal period
      • latte
        no withdrawal period
    • bovini
      • carni e frattaglie
        no withdrawal period
      • latte
        no withdrawal period
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QM01AG02
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Romania
Disponibile in:
  • Romania
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Vetpharma Animal Health S.L.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Mevet S.A.
Autorità responsabile:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Numero di autorizzazione:
  • 210148
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
  • Spagna
Numero di procedura:
  • ES/V/0382/001
Stati membri interessati:
  • Austria
  • Belgio
  • Croazia
  • Cipro
  • Francia
  • Germania
  • Grecia
  • Italia
  • Polonia
  • Portogallo
  • Romania

Documenti

File combinato di tutti i documenti

Questo documento non esiste in questa lingua (italiano). Puoi trovarlo in un'altra lingua qui sotto.
English (PDF)
Pubblicato il: 24/07/2025
Romanian (PDF)
Pubblicato il: 24/07/2025