Veterinary Medicines

Novacoc Forte, otopina za infuziju, konj, govedo i svinja

Autorizado
  • Metamizole sodium
  • Caffeine
  • CALCIUM GLUCONATE FOR INJECTION
  • Magnesium gluconate
  • SODIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE DIHYDRATE PH. EUR.
  • Acetylmethionine
  • Glucose monohydrate
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Identificação do produto

Nome do medicamento:
Novacoc Forte, otopina za infuziju, konj, govedo i svinja
Substância ativa:
Espécies alvo:
Via de administração:
  • Via intravenosa

Detalhes do produto

Substância ativa / Dosagem:
  • Disponível apenas em English
    4.00
    grama(s)
    /
    100.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em English
    0.35
    grama(s)
    /
    100.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em English
    10.00
    grama(s)
    /
    100.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em English
    1.00
    grama(s)
    /
    100.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em English
    0.40
    grama(s)
    /
    100.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em English
    4.00
    grama(s)
    /
    100.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em English
    18.18
    grama(s)
    /
    100.00
    mililitro(s)
Forma farmacêutica:
  • Solução para perfusão
Withdrawal period by route of administration:
  • Via intravenosa
    • Horse
      • Meat and offal
        6
        dia
    • Cattle
      • Meat and offal
        13
        dia
      • Milk
        60
        hora
    • Pig
      • Meat and offal
        3
        dia
Código anatómico-terapêutico-químico veterinário (ATCvet):
  • QN02BB52
Estatuto jurídico do fornecimento:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Valid
Authorised in:
  • Croácia
Descrição da embalagem:

Informação adicional

Entitlement type:
Base jurídica de autorização do produto:
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
  • Vetviva Richter GmbH
Marketing authorisation date:
Fabricantes responsáveis pela libertação de lotes:
  • Vetviva Richter GmbH
Autoridade responsável:
  • Ministry Of Agriculture Veterinary And Food Safety Directorate
Número da autorização:
  • UP/I-322-05/20-01/225
Data de alteração do estado de autorização:

Documentos

Resumo das características do medicamento

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Croatian (PDF)
Publicado em: 21/03/2023
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