Veterinary Medicines

Novacoc Forte, otopina za infuziju, konj, govedo i svinja

Εγκεκριμένο
  • Metamizole sodium
  • Caffeine
  • CALCIUM GLUCONATE FOR INJECTION
  • Magnesium gluconate
  • SODIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE DIHYDRATE PH. EUR.
  • Acetylmethionine
  • Glucose monohydrate
Λήψη ως PDF

Ταυτοποίηση προϊόντος

Ονομασία φαρμάκου:
Novacoc Forte, otopina za infuziju, konj, govedo i svinja
Δραστική ουσία:
Είδος-στόχος:
  • Άλογο
  • Βοοειδή
  • Χοίρος
Οδός χορήγησης:
  • Ενδοφλέβια χρήση

Λεπτομέρειες προϊόντος

Δραστική ουσία και περιεκτικότητα:
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    4.00
    gram(s)
    /
    100.00
    millilitre(s)
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    0.35
    gram(s)
    /
    100.00
    millilitre(s)
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    10.00
    gram(s)
    /
    100.00
    millilitre(s)
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    1.00
    gram(s)
    /
    100.00
    millilitre(s)
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    0.40
    gram(s)
    /
    100.00
    millilitre(s)
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    4.00
    gram(s)
    /
    100.00
    millilitre(s)
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    18.18
    gram(s)
    /
    100.00
    millilitre(s)
Φαρμακοτεχνική μορφή:
  • Διάλυμα για έγχυση
Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:
  • Ενδοφλέβια χρήση
    • Άλογο
      • Meat and offal
        6
        Ημέρα
    • Βοοειδή
      • Meat and offal
        13
        Ημέρα
      • Γάλα
        60
        Ώρα
    • Χοίρος
      • Meat and offal
        3
        Ημέρα
Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:
  • QN02BB52
Νομικό καθεστώς προμηθειας:
Καθεστώς έγκρισης:
  • Έγκυρη
Εγκεκριμένο σε:
Διαθέσιμο σε:
  • Croatia
Περιγραφή συσκευασίας:

Συμπληρωματικές πληροφορίες

Τύπος δικαιώματος:
Νομική βάση της έγκρισης του προϊόντος:
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
  • Vetviva Richter GmbH
Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
  • Vetviva Richter GmbH
Αρμόδια αρχή:
  • Ministry Of Agriculture Veterinary And Food Safety Directorate
Αριθμός έγκρισης:
  • UP/I-322-05/20-01/225
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος της άδειας κυκλοφορίας:

Έγγραφα

Περίληψη των χαρακτηριστικών του προϊόντος

Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Κροατικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 21/03/2023
Λήψη