Veterinary Medicines

Novacoc Forte, otopina za infuziju, konj, govedo i svinja

Autorisé
  • Metamizole sodium
  • Caffeine
  • CALCIUM GLUCONATE FOR INJECTION
  • Magnesium gluconate
  • SODIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE DIHYDRATE PH. EUR.
  • Acetylmethionine
  • Glucose monohydrate
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
Novacoc Forte, otopina za infuziju, konj, govedo i svinja
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Cheval
  • Bovins
  • Porc
Voie d’administration:
  • Voie intraveineuse

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    4.00
    gram(s)
    /
    100.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    0.35
    gram(s)
    /
    100.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    10.00
    gram(s)
    /
    100.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    1.00
    gram(s)
    /
    100.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    0.40
    gram(s)
    /
    100.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    4.00
    gram(s)
    /
    100.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    18.18
    gram(s)
    /
    100.00
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Solution pour perfusion
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie intraveineuse
    • Cheval
      • Viande et abats
        6
        day
    • Bovins
      • Viande et abats
        13
        day
      • Lait
        60
        hour
    • Porc
      • Viande et abats
        3
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QN02BB52
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Croatie
Disponible en:
  • Croatie
Description des conditionnements:

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Vetviva Richter GmbH
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Vetviva Richter GmbH
Autorité responsable:
  • Ministry Of Agriculture Veterinary And Food Safety Directorate
Numéro de l’autorisation:
  • UP/I-322-05/20-01/225
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

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Croatian (PDF)
Publié le: 21/03/2023
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