Veterinary Medicines

Novacoc Forte, otopina za infuziju, konj, govedo i svinja

Atļautas
  • Metamizole sodium
  • Caffeine
  • CALCIUM GLUCONATE FOR INJECTION
  • Magnesium gluconate
  • SODIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE DIHYDRATE PH. EUR.
  • Acetylmethionine
  • Glucose monohydrate
Lejupielādēt kā pdf

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
Novacoc Forte, otopina za infuziju, konj, govedo i svinja
Aktīvā viela:
Mērķsugas:
  • Zirgs
  • Liellops
  • Cūka
Lietošanas veids:
  • intravenozai lietošanai

Sīkāka informācija par zālēm

Aktīvā viela un stiprums:
  • Pieejamas tikai English
    4.00
    grams(i)
    /
    100.00
    mililitrs(i)
  • Pieejamas tikai English
    0.35
    grams(i)
    /
    100.00
    mililitrs(i)
  • Pieejamas tikai English
    10.00
    grams(i)
    /
    100.00
    mililitrs(i)
  • Pieejamas tikai English
    1.00
    grams(i)
    /
    100.00
    mililitrs(i)
  • Pieejamas tikai English
    0.40
    grams(i)
    /
    100.00
    mililitrs(i)
  • Pieejamas tikai English
    4.00
    grams(i)
    /
    100.00
    mililitrs(i)
  • Pieejamas tikai English
    18.18
    grams(i)
    /
    100.00
    mililitrs(i)
Farmaceitiskā forma:
  • šķīdums infūzijām
Ierobežojumu periods pēc lietošanas veida:
  • intravenozai lietošanai
    • Zirgs
      • Gaļa un blakusprodukti
        6
        diena
    • Liellops
      • Gaļa un blakusprodukti
        13
        diena
      • Piens
        60
        stunda
    • Cūka
      • Gaļa un blakusprodukti
        3
        diena
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
  • QN02BB52
Izplatīšanas juridiskie nosacījumi:
  • Recepšu veterinārās zāles
Atļaujas statuss:
  • Derīga
Atļautas:
Pieejams:
  • Croatia
Iepakojuma apraksts:

Papildu informācija

Tiesību tips:
  • Marketing Authorisation
Veterināro zāļu atļaujas piešķiršanas juridiskais pamats:
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
  • Vetviva Richter GmbH
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
  • Vetviva Richter GmbH
Atbildīgā iestāde:
  • Ministry Of Agriculture Veterinary And Food Safety Directorate
Atļaujas numurs:
  • UP/I-322-05/20-01/225
Atļaujas statusa maiņas datums:

Dokumenti

Zāļu apraksts

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Croatian (PDF)
Publicēts vietnē: 21/03/2023
Lejupielādēt
Cik noderīga bija šī lapa?:
Nav balsu
"Lūdzu, neiekļaujiet nekādus personas datus, piemēram, savu vārdu vai kontaktinformāciju. Ja to darāt, jūs piekrītat šo datu apstrādei saskaņā ar EMA paziņojumu par konfidencialitāti par informācijas vai piekļuves dokumentiem pieprasījumiem. Ja vēlaties saņemt atbildi no EMA, lūdzu, nosūtiet jautājumu EMA."