Veterinary Medicine Information website

Nobilis RT+Ibmulti+G+ND, emulzija za injekciju, za kokoši

Autorizado
  • Newcastle disease virus, strain Clone 30, Inactivated
  • Infectious bursal disease virus, strain D78, Inactivated
  • Infectious bronchitis virus, type D274/D207, strain 249g, Inactivated
  • Infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain M41, Inactivated
  • Turkey rhinotracheitis virus, strain BUT1#8544, Inactivated
Descarregar ficheiro em PDF

Identificação do produto

Nome do medicamento veterinário:
Nobilis RT+Ibmulti+G+ND, emulzija za injekciju, za kokoši
Substância ativa:
Espécies-alvo:
Via de administração:
  • Via intramuscular

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em inglês
    50.00
    50% da dose protetora
    /
    0.50
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    14.50
    unidade(s) de neutralização viral em base logarítmica 2
    /
    0.50
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    4.00
    unidade(s) de neutralização viral em base logarítmica 2
    /
    0.50
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    5.50
    unidade(s) de neutralização viral em base logarítmica 2
    /
    0.50
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    9.50
    unidade de ensaio imunoenzimático em base logarítmica 2
    /
    0.50
    mililitro(s)
Forma farmacêutica:
  • Emulsão injetável
Intervalo de segurança por via de administração:
  • Via intramuscular
    • Chicken (pullet for egg production, future layer)
      • Meat and offal
        0
        dia
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QI01AA06
Classificação quanto à dispensa:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Autorizado
Autorisado em:
  • Croácia
Descrição da embalagem:

Informações adicionais

Tipo de direito:
Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:
Titular da autorização de introdução no mercado:
  • Intervet International B.V. Subsidiary In The Republic Of Croatia
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • Intervet International B.V.
Autoridade responsável:
  • Ministry Of Agriculture Veterinary And Food Safety Directorate
Número da autorização:
  • UP/I-322-05/18-01/333
Data da alteração do estado de autorização:

Documentos

Summary of Product Characteristics

Este documento não existe neste idioma (português). Você pode encontrá -lo em outro idioma abaixo.
croata (PDF)
Publicado em: 16/10/2023
Descarregar