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Nobilis RT+Ibmulti+G+ND, emulzija za injekciju, za kokoši

Autorisé
  • Newcastle disease virus, strain Clone 30, Inactivated
  • Infectious bursal disease virus, strain D78, Inactivated
  • Infectious bronchitis virus, type D274/D207, strain 249g, Inactivated
  • Infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain M41, Inactivated
  • Turkey rhinotracheitis virus, strain BUT1#8544, Inactivated
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
Nobilis RT+Ibmulti+G+ND, emulzija za injekciju, za kokoši
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Poulet (poulette pour la production d’œufs, future pondeuse)
Voie d’administration:
  • Voie intramusculaire

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    50.00
    50% Protective Dose
    /
    0.50
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    14.50
    log2 virus neutralising unit(s)
    /
    0.50
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    4.00
    log2 virus neutralising unit(s)
    /
    0.50
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    5.50
    log2 virus neutralising unit(s)
    /
    0.50
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    9.50
    log2 enzyme-linked immunosorbent assay unit(s)
    /
    0.50
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Emulsion injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie intramusculaire
    • Poulet (poulette pour la production d’œufs, future pondeuse)
      • Viande et abats
        0
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QI01AA06
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Croatie
Description des conditionnements:

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Intervet International B.V. Subsidiary In The Republic Of Croatia
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Intervet International B.V.
Autorité responsable:
  • Ministry Of Agriculture Veterinary And Food Safety Directorate
Numéro de l’autorisation:
  • UP/I-322-05/18-01/333
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

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Croatian (PDF)
Publié le: 16/10/2023
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