Veterinary Medicine Information website

Nobilis RT+Ibmulti+G+ND, emulzija za injekciju, za kokoši

Odobreno
  • Newcastle disease virus, strain Clone 30, Inactivated
  • Infectious bursal disease virus, strain D78, Inactivated
  • Infectious bronchitis virus, type D274/D207, strain 249g, Inactivated
  • Infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain M41, Inactivated
  • Turkey rhinotracheitis virus, strain BUT1#8544, Inactivated
Preuzmi kao PDF

Identifikacija proizvoda

Naziv lijeka:
Nobilis RT+Ibmulti+G+ND, emulzija za injekciju, za kokoši
Djelatna tvar:
Ciljne vrste:
Put aplikacije:
  • Intramuskularno

Pojedinosti o proizvodu

Djelatna tvar i jačina:
  • Dostupan samo u engleski
    50.00
    50% Protective Dose
    /
    0.50
    mililitar
  • Dostupan samo u engleski
    14.50
    log2 virus neutralising unit(s)
    /
    0.50
    mililitar
  • Dostupan samo u engleski
    4.00
    log2 virus neutralising unit(s)
    /
    0.50
    mililitar
  • Dostupan samo u engleski
    5.50
    log2 virus neutralising unit(s)
    /
    0.50
    mililitar
  • Dostupan samo u engleski
    9.50
    log2 enzyme-linked immunosorbent assay unit(s)
    /
    0.50
    mililitar
Farmaceutski oblik:
  • emulzija za injekciju
Karencija prema putu aplikacije:
  • Intramuskularno
    • Chicken (pullet for egg production, future layer)
      • Meat and offal
        0
        day
Anatomsko-terapijsko-kemijska veterinarska (ATKvet) oznaka:
  • QI01AA06
Pravni status opskrbe:
Status odobrenja:
  • Važeće
Odobreno u:
  • Hrvatska
Opis paketa:
  • Boca s 500 mL (1000 doza) cjepiva.
  • Bočica sa 250 mL (500 doza) cjepiva.

Dodatne informacije

Vrsta prava:
  • Marketing Authorisation
Pravna osnova za odobrenje proizvoda:
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
  • Intervet International B.V. Subsidiary In The Republic Of Croatia
Datum odobrenja za stavljanje u promet:
Mjesta proizvodnje za otpuštanje serije:
  • Intervet International B.V.
Nadležno tijelo:
  • Ministry Of Agriculture Veterinary And Food Safety Directorate
Broj odobrenja:
  • UP/I-322-05/18-01/333
Datum promjene statusa odobrenja:

Dokumenti

Sažetak opisa svojstava lijeka

hrvatski (PDF)
Objavljeno na: 16/10/2023
Preuzmi