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Nobilis RT+Ibmulti+G+ND, emulzija za injekciju, za kokoši

Zugelassen
  • Newcastle disease virus, strain Clone 30, Inactivated
  • Infectious bursal disease virus, strain D78, Inactivated
  • Infectious bronchitis virus, type D274/D207, strain 249g, Inactivated
  • Infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain M41, Inactivated
  • Turkey rhinotracheitis virus, strain BUT1#8544, Inactivated

Produktidentifikation

Arzneimittel:
Nobilis RT+Ibmulti+G+ND, emulzija za injekciju, za kokoši
Wirkstoff:
Art der Anwendung:
  • intramuskuläre Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    50.00
    50% Protective Dose
    /
    0.50
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    14.50
    log2 virus neutralising unit(s)
    /
    0.50
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    4.00
    log2 virus neutralising unit(s)
    /
    0.50
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    5.50
    log2 virus neutralising unit(s)
    /
    0.50
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    9.50
    log2 enzyme-linked immunosorbent assay unit(s)
    /
    0.50
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Emulsion zur Injektion
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • intramuskuläre Anwendung
    • Chicken (pullet for egg production, future layer)
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QI01AA06
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Kroatien
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Zulassungsinhaber:
  • Intervet International B.V. Subsidiary In The Republic Of Croatia
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Intervet International B.V.
Zuständige Behörde:
  • Ministry Of Agriculture Veterinary And Food Safety Directorate
Zulassungsnummer:
  • UP/I-322-05/18-01/333
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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kroatisch (PDF)
Veröffentlicht am: 16/10/2023