Veterinary Medicines

Vanguard Plus 7, süstelahuse lüofilisaat ja lahusti koertele

Autorizado
  • Leptospira interrogans, serogroup Icterohaemorrhagiae, serovar Icterohaemorrhagiae, strain NADL 11403, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serogroup Canicola, serovar Canicola, strain C51, Inactivated
  • Canine parvovirus, strain NL-35-D, Live
  • Canine parainfluenza virus, strain NL-CPI-5, Live
  • Canine adenovirus 2, strain Manhattan, Live
  • Canine distemper virus, strain N-CDV, Live
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Identificação do produto

Nome do medicamento:
Vanguard Plus 7, süstelahuse lüofilisaat ja lahusti koertele
Substância ativa:
Espécies alvo:
Via de administração:
  • Via subcutânea

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em English
    40.00
    80% da dose protetora em Hamster (Monografia da Farmacopeia Europeia)
    /
    1.00
    dose
  • Disponível apenas em English
    40.00
    80% da dose protetora em Hamster (Monografia da Farmacopeia Europeia)
    /
    1.00
    dose
  • Disponível apenas em English
    10000000.00
    50% da dose infecciosa em cultura celular
    /
    1.00
    dose
  • Disponível apenas em English
    1000000.00
    50% da dose infecciosa em cultura celular
    /
    1.00
    dose
  • Disponível apenas em English
    1585.00
    50% da dose infecciosa em cultura celular
    /
    1.00
    dose
  • Disponível apenas em English
    1000.00
    50% da dose infecciosa em cultura celular
    /
    1.00
    dose
Forma farmacêutica:
  • Liofilizado e solvente para solução injetável
Intervalo de Segurança por via de administração:
  • Via subcutânea
    • Dog
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QI07AI02
Classificação Quanto à dispensa:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Valid
Autorisado em:
  • Estónia
Disponível em:
  • Estónia
Descrição da embalagem:

Informações adicionais

Tipo de direito:
Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
  • Zoetis Belgium
Data de Autorização de Introdução no Mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • Zoetis Belgium
Autoridade responsável:
  • State Agency Of Medicines
Número da autorização:
  • 1254
Data de alteração do estado de autorização:

Documentos

Resumo das características do medicamento

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Estonian (PDF)
Publicado em: 16/02/2022
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