Vanguard Plus 7, süstelahuse lüofilisaat ja lahusti koertele
Vanguard Plus 7, süstelahuse lüofilisaat ja lahusti koertele
Zugelassen
- Leptospira interrogans, serovar Icterohaemorrhagiae, strain NADL 11403, Inactivated
- Leptospira interrogans, serovar Canicola, strain C51, Inactivated
- Canine parvovirus, strain NL-35-D, Live
- Canine parainfluenza virus, strain NL-CPI-5, Live
- Canine adenovirus 2, strain Manhattan, Live
- Canine distemper virus, strain N-CDV, Live
Produktidentifikation
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch40.00/Hamster protective Dose 80%1.00dose
-
Verfügbar nur in englisch40.00/Hamster protective Dose 80%1.00dose
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Verfügbar nur in englisch10000000.00/50% cell culture infectious dose1.00dose
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Verfügbar nur in englisch1000000.00/50% cell culture infectious dose1.00dose
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Verfügbar nur in englisch1585.00/50% cell culture infectious dose1.00dose
-
Verfügbar nur in englisch1000.00/50% cell culture infectious dose1.00dose
Darreichungsform:
-
Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QI07AI02
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Estland
Verfügbar in:
-
Estland
Packungsbeschreibung:
- Verfügbar nur in estnisch
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
- Verfügbar nur in englisch italienisch
Zulassungsinhaber:
- Zoetis Belgium
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Zoetis Belgium
Zuständige Behörde:
- State Agency Of Medicines
Zulassungsnummer:
- 1254
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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estnisch (PDF)
Veröffentlicht am: 16/02/2022