Veterinary Medicines

Vanguard Plus 7, süstelahuse lüofilisaat ja lahusti koertele

Autorizado
  • Leptospira interrogans, serovar Icterohaemorrhagiae, strain NADL 11403, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serovar Canicola, strain C51, Inactivated
  • Canine parvovirus, strain NL-35-D, Live
  • Canine parainfluenza virus, strain NL-CPI-5, Live
  • Canine adenovirus 2, strain Manhattan, Live
  • Canine distemper virus, strain N-CDV, Live
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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
Vanguard Plus 7, süstelahuse lüofilisaat ja lahusti koertele
Principio activo:
Especies de destino:
  • Perros
Vía de administración:
  • Vía subcutánea

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    40.00
    Dosis protectora para hámster 80 % (Monografía Ph. Eur.)
    /
    1.00
    Dosis
  • Disponible únicamente en English
    40.00
    Dosis protectora para hámster 80 % (Monografía Ph. Eur.)
    /
    1.00
    Dosis
  • Disponible únicamente en English
    10000000.00
    Dosis infectiva 50% en cultivo celular
    /
    1.00
    Dosis
  • Disponible únicamente en English
    1000000.00
    Dosis infectiva 50% en cultivo celular
    /
    1.00
    Dosis
  • Disponible únicamente en English
    1585.00
    Dosis infectiva 50% en cultivo celular
    /
    1.00
    Dosis
  • Disponible únicamente en English
    1000.00
    Dosis infectiva 50% en cultivo celular
    /
    1.00
    Dosis
Forma farmacéutica:
  • Liofilizado y disolvente para solución inyectable
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QI07AI02
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • Estonia
Disponible en:
  • Estonia
Descripción del formato:

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Zoetis Belgium
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Zoetis Belgium
Autoridad responsable:
  • State Agency Of Medicines
Número de autorización:
  • 1254
Fecha de modificación del estado de la autorización:

Documentos

Ficha técnica o resumen de las características del producto

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Estonian (PDF)
Publicado el: 16/02/2022
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