Veterinary Medicines

Vanguard Plus 7, süstelahuse lüofilisaat ja lahusti koertele

Autorisé
  • Leptospira interrogans, serovar Icterohaemorrhagiae, strain NADL 11403, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serovar Canicola, strain C51, Inactivated
  • Canine parvovirus, strain NL-35-D, Live
  • Canine parainfluenza virus, strain NL-CPI-5, Live
  • Canine adenovirus 2, strain Manhattan, Live
  • Canine distemper virus, strain N-CDV, Live
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
Vanguard Plus 7, süstelahuse lüofilisaat ja lahusti koertele
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Chien
Voie d’administration:
  • Voie sous-cutanée

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    40.00
    Hamster protective Dose 80%
    /
    1.00
    dose
  • Disponible uniquement en Anglais
    40.00
    Hamster protective Dose 80%
    /
    1.00
    dose
  • Disponible uniquement en Anglais
    10000000.00
    50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    dose
  • Disponible uniquement en Anglais
    1000000.00
    50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    dose
  • Disponible uniquement en Anglais
    1585.00
    50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    dose
  • Disponible uniquement en Anglais
    1000.00
    50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    dose
Forme pharmaceutique:
  • Lyophilisat et solvant pour solution injectable
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QI07AI02
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Estonie
Disponible en:
  • Estonie
Description des conditionnements:

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Zoetis Belgium
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Zoetis Belgium
Autorité responsable:
  • State Agency Of Medicines
Numéro de l’autorisation:
  • 1254
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

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Estonian (PDF)
Publié le: 16/02/2022
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