BIOVETA AMOXICILIN, 100mg/g, Prášek pro perorální roztok
BIOVETA AMOXICILIN, 100mg/g, Prášek pro perorální roztok
Autorizado
- Amoxicillin trihydrate
Identificação do produto
Nome do medicamento veterinário:
BIOVETA AMOXICILIN, 100mg/g, Prášek pro perorální roztok
Substância ativa:
- Disponível apenas em inglês
Espécies-alvo:
- Disponível apenas em búlgaro castelhano checo dinamarquês estónio inglês italiano letão lituano húngaro neerlandês romeno finlandês Norwegian
Via de administração:
-
Administração na água de bebida
Detalhes do medicamento veterinário
Substância ativa e dosagem:
-
Disponível apenas em inglês115.00/miligrama(s)1.00grama(s)
Forma farmacêutica:
-
Pó para solução oral
Intervalo de segurança por via de administração:
-
Administração na água de bebida
-
Pig
-
Meat and offal3dia
-
-
Cattle (calf)
-
Meat and offal7dia
-
-
Fowl
-
Meat and offal2dia
-
Eggno withdrawal periodNepoužívat u ptáků produkujících nebo určených k produkci vajec pro lidskou spotřebu.,
-
-
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
- QJ01CA04
Classificação quanto à dispensa:
-
Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
-
Autorizado
Autorisado em:
-
República Checa
Informações adicionais
Titular da autorização de introdução no mercado:
- Bioveta a.s.
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
- Bioveta a.s.
Autoridade responsável:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Número da autorização:
- 96/095/03-C
Data da alteração do estado de autorização:
Para consultar as notificações de suspeitas de eventos adversos: www.adrreports.eu/vet
Documentos
Summary of Product Characteristics
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checo (PDF)
Publicado em: 5/05/2026
Package Leaflet
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checo (PDF)
Publicado em: 26/10/2022
Labelling
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checo (PDF)
Publicado em: 26/10/2022
