Veterinary Medicine Information website

BIOVETA AMOXICILIN, 100mg/g, Prášek pro perorální roztok

Autorisert
  • Amoxicillin trihydrate

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
BIOVETA AMOXICILIN, 100mg/g, Prášek pro perorální roztok
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
  • gris
  • kalv
  • ande- og hønsefugl
Administrasjonsvei:
  • Bruk i drikkevann

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    115.00
    milligram
    /
    1.00
    gram
Legemiddelform:
  • Pulver til mikstur, oppløsning
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
  • Bruk i drikkevann
    • gris
      • Slakt
        3
        dag
    • kalv
      • Slakt
        7
        dag
    • ande- og hønsefugl
      • Slakt
        2
        dag
      • Egg
        no withdrawal period
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QJ01CA04
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Autorisert i:
  • CZ
Pakningsbeskrivelse:

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Bioveta a.s.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • Bioveta a.s.
Ansvarlig myndighet:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Godkjenningsnummer:
  • 96/095/03-C
Status for endring av markedsføringstillatelse:

Dokumenter

Summary of Product Characteristics

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Tsjekkisk (PDF)
Publisert på: 5/05/2026

Package Leaflet

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Tsjekkisk (PDF)
Publisert på: 5/05/2026

Labelling

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Tsjekkisk (PDF)
Publisert på: 5/05/2026