Veterinary Medicine Information website

BIOVETA AMOXICILIN, 100mg/g, Prášek pro perorální roztok

Autorizat

Amoxicillin trihydrate

Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:

BIOVETA AMOXICILIN, 100mg/g, Prášek pro perorální roztok

Substanța activă:

Disponibile numai în Engleză

Specia țintă:

Porc
Viţel
Păsări (Galiforme/Anseriforme)

Calea de administrare:

Administrare în apa de băut

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:

Disponibile numai în Engleză

115.00

miligram(e)

/

1.00

gram(e)

Forma farmaceutică:

Pulbere pentru soluţie orală

Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:

Administrare în apa de băut
- Porc
  - Carne și organe
    
    3
    
    zi
- Viţel
  - Carne și organe
    
    7
    
    zi
- Păsări (Galiforme/Anseriforme)
  - Carne și organe
    
    2
    
    zi
  - Ou
    
    no withdrawal period
    
    Nepoužívat u ptáků produkujících nebo určených k produkci vajec pro lidskou spotřebu.,

Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):

QJ01CA04

Statusul legal privind eliberarea:

Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară

Status autorizaţie:

Valid

Autorizat în:

Disponibile numai în Spaniolă Cehă Germană Estoniană Engleză Franceză Italiană Letonă Olandeză Portugheză Slovacă Suedeză Islandeză Norwegian

Descrierea ambalajului:

Disponibile numai în Cehă
Disponibile numai în Cehă
Disponibile numai în Cehă
Disponibile numai în Cehă
Disponibile numai în Cehă

Informații suplimentare

Tip de drept:

Disponibile numai în Engleză Franceză Croată Italiană Letonă Finlandeză Suedeză Islandeză Norwegian

Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:

Disponibile numai în Engleză Italiană Letonă Norwegian

Deținătorul autorizației de comercializare:

Bioveta a.s.

Data autorizației de comercializare:

29/12/2003

Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:

Bioveta a.s.

Autoritatea responsabilă:

Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments

Numărul autorizației:

96/095/03-C

Data modificării statusului autorizației:

16/10/2009

Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acest limbaj (Română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.

Cehă (PDF)

Publicat la: 5/05/2026

Prospectul

Acest document nu există în acest limbaj (Română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.

Cehă (PDF)

Publicat la: 5/05/2026

Etichetarea

Acest document nu există în acest limbaj (Română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.

Cehă (PDF)

Publicat la: 5/05/2026