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BIOVETA AMOXICILIN, 100mg/g, Prášek pro perorální roztok

Zugelassen
  • Amoxicillin trihydrate
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
BIOVETA AMOXICILIN, 100mg/g, Prášek pro perorální roztok
Wirkstoff:
Zieltierarten:
Art der Anwendung:
  • zum Eingeben über das Trinkwasser

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    115.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Darreichungsform:
  • Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • zum Eingeben über das Trinkwasser
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        3
        Tag
    • Saugkalb
      • Fleisch und Innereien
        7
        Tag
    • Fowl
      • Fleisch und Innereien
        2
        Tag
      • Egg
        no withdrawal period
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QJ01CA04
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Tschechische Republik
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Bioveta a.s.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Bioveta a.s.
Zuständige Behörde:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Zulassungsnummer:
  • 96/095/03-C
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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tschechisch (PDF)
Veröffentlicht am: 5/05/2026
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Packungsbeilage

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tschechisch (PDF)
Veröffentlicht am: 26/10/2022
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Etikettierung

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Veröffentlicht am: 26/10/2022
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