Amoxycilline 70 % Kela 700 mg/g Poeder voor toediening in het drinkwater/in de melk
Amoxycilline 70 % Kela 700 mg/g Poeder voor toediening in het drinkwater/in de melk
Autorizado
- Amoxicillin trihydrate
Identificação do produto
Nome do medicamento veterinário:
Amoxycilline 70 % Kela 700 mg/g Poeder voor toediening in het drinkwater/in de melk
Substância ativa:
- Disponível apenas em inglês
Espécies-alvo:
Via de administração:
-
Alimento medicamentoso líquido
Detalhes do medicamento veterinário
Substância ativa e dosagem:
-
Disponível apenas em inglês817.70/miligrama(s)1.00grama(s)
Forma farmacêutica:
-
Pó para administração na água de bebida ou no leite
Intervalo de segurança por via de administração:
-
Alimento medicamentoso líquido
-
Chicken
-
Meat and offal1dia
-
Eggno withdrawal periodNot for use in chickens producing eggs for human consumption
-
-
Pig
-
Meat and offal2dia
-
-
Cattle (calf)
-
Meat and offal4dia
-
-
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
- QJ01CA04
Classificação quanto à dispensa:
-
Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
-
Autorizado
Autorisado em:
-
Bélgica
Disponibilidade:
-
Bélgica
Informações adicionais
Titular da autorização de introdução no mercado:
- KELA Kempisch Laboratorium Kela Laboratoria
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
- KELA Kempisch Laboratorium Kela Laboratoria
Autoridade responsável:
- Federal Agency For Medicines And Health Products
Número da autorização:
- BE-V233764
Data da alteração do estado de autorização:
Para consultar as notificações de suspeitas de eventos adversos: www.adrreports.eu/vet
Documentos
Package Leaflet
Este documento não existe neste idioma (português). Pode encontrá-lo em baixo noutro idioma.
francês (PDF)
Publicado em: 18/08/2025
alemão (PDF)
Publicado em: 18/08/2025
neerlandês (PDF)
Publicado em: 18/08/2025
Summary of Product Characteristics
Este documento não existe neste idioma (português). Pode encontrá-lo em baixo noutro idioma.
francês (PDF)
Publicado em: 18/08/2025
neerlandês (PDF)
Publicado em: 18/08/2025
Labelling
Este documento não existe neste idioma (português). Pode encontrá-lo em baixo noutro idioma.
francês (PDF)
Publicado em: 18/08/2025
alemão (PDF)
Publicado em: 18/08/2025
neerlandês (PDF)
Publicado em: 18/08/2025