Amoxycilline 70 % Kela 700 mg/g Poeder voor toediening in het drinkwater/in de melk
Amoxycilline 70 % Kela 700 mg/g Poeder voor toediening in het drinkwater/in de melk
Autorizzato
- Amoxicillin trihydrate
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
Amoxycilline 70 % Kela 700 mg/g Poeder voor toediening in het drinkwater/in de melk
Amoxycilline 70 % Kela 700 mg/g Poudre pour administration dans le lait ou l'eau de boisson
Amoxycilline 70 % Kela 700 mg/g Pulver zum Eingeben über das Trinkwasser/die Milch
Sotsanza attiva:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
polli
-
Suino
-
Bovini (vitello)
Via di somministrazione:
-
Somministrazione in acqua da bere/latte
Informazioni sul prodotto
Sostanza attiva e dosaggio:
-
Disponibile solo in English817.70/milligrammo(i)1.00grammo(i)
Forma farmaceutica:
-
Polvere per somministrazione in acqua da bere/latte
Tempo di attesa per via di somministrazione:
-
Somministrazione in acqua da bere/latte
-
polli
-
carni e frattaglie1giorno
-
uovano withdrawal periodNot for use in chickens producing eggs for human consumption
-
-
Suino
-
carni e frattaglie2giorno
-
-
Bovini (vitello)
-
carni e frattaglie4giorno
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QJ01CA04
Stato legale della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Autorizzato in:
-
Belgio
Disponibile in:
-
Belgio
Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione completa (articolo 12,paragrafo 3 ,della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Kela Kempisch Laboratorium Kela Laboratoria
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- KELA Kempisch Laboratorium Kela Laboratoria
Autorità responsabile:
- Federal Agency For Medicines And Health Products
Numero di autorizzazione:
- BE-V233764
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Foglio illustrativo
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Dutch (PDF)
Pubblicato il: 18/08/2025
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Pubblicato il: 18/08/2025
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Pubblicato il: 18/08/2025
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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