Amoxycilline 70 % Kela 700 mg/g Poeder voor toediening in het drinkwater/in de melk
Amoxycilline 70 % Kela 700 mg/g Poeder voor toediening in het drinkwater/in de melk
Autorizado
- Amoxicillin trihydrate
Identificación del medicamento
Nombre del medicamento:
Amoxycilline 70 % Kela 700 mg/g Poeder voor toediening in het drinkwater/in de melk
Amoxycilline 70 % Kela 700 mg/g Poudre pour administration dans le lait ou l'eau de boisson
Amoxycilline 70 % Kela 700 mg/g Pulver zum Eingeben über das Trinkwasser/die Milch
Principio activo:
- Disponible únicamente en English
Especies de destino:
-
Pollos
-
Porcino
-
Terneros
Vía de administración:
-
Administración en agua de bebida o en leche
Datos del medicamento
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English817.70/Miligramo(s)1.00Gramo(s)
Forma farmacéutica:
-
Polvo para administración en agua de bebida o en leche
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Administración en agua de bebida o en leche
-
Pollos
-
Meat and offal1Día
-
Eggno withdrawal periodNot for use in chickens producing eggs for human consumption
-
-
Porcino
-
Meat and offal2Día
-
-
Terneros
-
Meat and offal4Día
-
-
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QJ01CA04
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Autorizado en:
-
Bélgica
Disponible en:
-
Bélgica
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Kela Kempisch Laboratorium Kela Laboratoria
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- KELA Kempisch Laboratorium Kela Laboratoria
Autoridad responsable:
- Federal Agency For Medicines And Health Products
Número de autorización:
- BE-V233764
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
Documentos
Prospecto
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Ficha técnica o resumen de las características del producto
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Etiquetado
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