Veterinary Medicines

Amoxycilline 70 % Kela 700 mg/g Poeder voor toediening in het drinkwater/in de melk

Toegelaten

Amoxicillin trihydrate

Download als PDF

Productidentificatie

Naam van het geneesmiddel:

Amoxycilline 70 % Kela 700 mg/g Poeder voor toediening in het drinkwater/in de melk

Amoxycilline 70 % Kela 700 mg/g Poudre pour administration dans le lait ou l'eau de boisson

Amoxycilline 70 % Kela 700 mg/g Pulver zum Eingeben über das Trinkwasser/die Milch

Werkzame stof:

Alleen beschikbaar in Engels

Doeldiersoort(en):

Kip
Varken
Kalveren

Toedieningsweg:

Toediening in het drinkwater/in de melk

Productgegevens

Werkzame stof / Sterkte:

Alleen beschikbaar in Engels

817.70

milligram(s)

/

1.00

gram(s)

Farmaceutische vorm:

Alleen beschikbaar in Bulgaars Spaans Tsjechisch Deens Duits Estlands Grieks Engels Frans Iers Kroatisch Italiaans Letlands Litouws Pools Portugees Roemeense Toedieningsweg Toedieningsweg Fins Zweeds IJslands Norwegian

Wachttijd per toedieningsweg:

Toediening in het drinkwater/in de melk
- Kip
  - Meat and offal
    
    1
    
    day
  - Egg
    
    no withdrawal period
    
    Not for use in chickens producing eggs for human consumption
- Varken
  - Meat and offal
    
    2
    
    day
- Kalveren
  - Meat and offal
    
    4
    
    day

Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):

QJ01CA04

Afleverstatus:

Alleen beschikbaar in Tsjechisch Estlands Engels Frans Italiaans Letlands Litouws Portugees Roemeense Toedieningsweg Fins Zweeds IJslands Norwegian

Vergunningsstatus:

Valid

Toegelaten in:

België

Beschikbaar in:

België

Verpakkingsomschrijving:

Alleen beschikbaar in Engels
Alleen beschikbaar in Engels
Alleen beschikbaar in Engels
Alleen beschikbaar in Engels
Alleen beschikbaar in Engels
Alleen beschikbaar in Engels
Alleen beschikbaar in Engels

Aanvullende informatie

Type vergunning voor het in de handel:

Alleen beschikbaar in Engels Frans Kroatisch Italiaans Letlands Fins Zweeds IJslands Norwegian

Wettelijke basis productvergunning:

Alleen beschikbaar in Engels Italiaans

Handelsvergunninghouder:

Kela Kempisch Laboratorium Kela Laboratoria

Handelsvergunningsdatum:

2/04/2002

Locaties fabrikanten vrijgifte:

KELA Kempisch Laboratorium Kela Laboratoria

Verantwoordelijke instantie:

Federal Agency For Medicines And Health Products

Vergunningsnummer:

BE-V233764

Datum toelatingswijziging:

24/06/2020

Om bijwerkingen van diergeneesmiddelen te raadplegen, zie www.adrreports.eu/vet

Documenten

Bijsluiter

Nederlands (PDF)

Gepubliceerd op: 18/08/2025

Andere talen (2)

Duits (PDF)

Gepubliceerd op: 18/08/2025

Frans (PDF)

Gepubliceerd op: 18/08/2025

Samenvatting van de productkenmerken

Nederlands (PDF)

Gepubliceerd op: 18/08/2025

Andere talen (1)

Frans (PDF)

Gepubliceerd op: 18/08/2025

Etikettering

Nederlands (PDF)

Gepubliceerd op: 18/08/2025

Andere talen (2)

Duits (PDF)

Gepubliceerd op: 18/08/2025

Frans (PDF)

Gepubliceerd op: 18/08/2025