Veterinary Medicines

Virbamec 1% 10 mg/ml Solution injectable

Autorizado

Ivermectin

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Identificação do produto

Nome do medicamento veterinário:

Virbamec 1% 10 mg/ml Solution injectable

Virbamec 1% 10 mg/ml Oplossing voor injectie

Virbamec 1% 10 mg/ml Injektionslösung

Substância ativa:

Disponível apenas em inglês

Espécies-alvo:

Disponível apenas em búlgaro castelhano checo dinamarquês alemão estónio grego inglês francês italiano letão lituano húngaro neerlandês romeno finlandês sueco islandês Norwegian
Disponível apenas em búlgaro castelhano checo dinamarquês alemão estónio grego inglês francês italiano letão lituano húngaro neerlandês romeno finlandês sueco islandês Norwegian
Disponível apenas em búlgaro castelhano checo dinamarquês alemão estónio grego inglês francês italiano letão lituano húngaro neerlandês romeno eslovénio finlandês sueco islandês Norwegian

Via de administração:

Via subcutânea

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:

Disponível apenas em inglês

10.00

miligrama(s)

/

1.00

mililitro(s)

Forma farmacêutica:

Solução injetável

Intervalo de segurança por via de administração:

Via subcutânea
- Sheep
  - Meat and offal
    
    45
    
    dia
  - Milk
    
    no withdrawal period
    
    Do not use in animals producing milk for human consumption
  - Milk
    
    no withdrawal period
    
    Do not use in sheep which are intended to produce milk for human consumption within 60 days of lambing
- Pig
  - Meat and offal
    
    35
    
    dia
- Cattle
  - Meat and offal
    
    49
    
    dia
  - Milk
    
    no withdrawal period
    
    Do not use in animals producing milk for human consumption
  - Milk
    
    no withdrawal period
    
    Do not use in non-lactating dairy cows, including pregnant dairy heifers, within 60 days of calving

Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):

QP54AA01

Classificação quanto à dispensa:

Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária

Estado da autorização:

Autorizado

Autorisado em:

Bélgica

Disponibilidade:

Bélgica

Descrição da embalagem:

Disponível apenas em inglês
Disponível apenas em inglês
Disponível apenas em inglês

Informações adicionais

Tipo de direito:

Disponível apenas em inglês francês croata italiano letão finlandês sueco islandês Norwegian

Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:

Disponível apenas em inglês francês italiano letão lituano Norwegian

Titular da autorização de introdução no mercado:

Virbac

Data de autorização de introdução no mercado:

21/11/2005

Locais de fabrico para a libertação de lotes:

Virbac
Sofarimex-Industria Quimica E Farmaceutica S.A.

Autoridade responsável:

Federal Agency For Medicines And Health Products

Número da autorização:

BE-V277216

Data da alteração do estado de autorização:

23/07/2018

Generic of:

600000086014

Para consultar as notificações de suspeitas de eventos adversos: www.adrreports.eu/vet

Documentos

Folheto informativo

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Outros idiomas (3)

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Publicado em: 18/08/2025

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Publicado em: 18/08/2025

Resumo das características do medicamento

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Rotulagem

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