Virbamec 1% 10 mg/ml Solution injectable
Virbamec 1% 10 mg/ml Solution injectable
Autorizzato
- Ivermectin
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
Virbamec 1% 10 mg/ml Solution injectable
Virbamec 1% 10 mg/ml Oplossing voor injectie
Virbamec 1% 10 mg/ml Injektionslösung
Sotsanza attiva:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
Ovino
-
Suino
-
bovini
Via di somministrazione:
-
Uso sottocutaneo
Informazioni sul prodotto
Sostanza attiva e dosaggio:
-
Disponibile solo in English10.00/milligrammo(i)1.00millilitro(i)
Forma farmaceutica:
-
Soluzione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
-
Uso sottocutaneo
-
Ovino
-
carni e frattaglie45giorno
-
latteno withdrawal periodDo not use in animals producing milk for human consumption
-
latteno withdrawal periodDo not use in sheep which are intended to produce milk for human consumption within 60 days of lambing
-
-
Suino
-
carni e frattaglie35giorno
-
-
bovini
-
carni e frattaglie49giorno
-
latteno withdrawal periodDo not use in animals producing milk for human consumption
-
latteno withdrawal periodDo not use in non-lactating dairy cows, including pregnant dairy heifers, within 60 days of calving
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QP54AA01
Stato legale della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Autorizzato in:
-
Belgio
Disponibile in:
-
Belgio
Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Domanda per generico (Articolo 18 del Regolamento (UE) 2019/6)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Virbac
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- Virbac
- Sofarimex-Industria Quimica E Farmaceutica S.A.
Autorità responsabile:
- Federal Agency For Medicines And Health Products
Numero di autorizzazione:
- BE-V277216
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Generic of:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Foglio illustrativo
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Dutch (PDF)
Pubblicato il: 18/08/2025
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Pubblicato il: 18/08/2025
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Pubblicato il: 18/08/2025
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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