Virbamec 1% 10 mg/ml Solution injectable
Virbamec 1% 10 mg/ml Solution injectable
Autorisé
- Ivermectin
Identification du produit
Dénomination du médicament:
Virbamec 1% 10 mg/ml Solution injectable
Virbamec 1% 10 mg/ml Oplossing voor injectie
Virbamec 1% 10 mg/ml Injektionslösung
Substance(s) active(s):
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Mouton
-
Porc
-
Bovins
Voie d’administration:
-
Voie sous-cutanée
Informations sur le produit
Substance(s) active(s) / Concentration:
-
Disponible uniquement en Anglais10.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
-
Solution injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Voie sous-cutanée
-
Mouton
-
Viande et abats45day
-
Laitno withdrawal periodDo not use in animals producing milk for human consumption
-
Laitno withdrawal periodDo not use in sheep which are intended to produce milk for human consumption within 60 days of lambing
-
-
Porc
-
Viande et abats35day
-
-
Bovins
-
Viande et abats49day
-
Laitno withdrawal periodDo not use in animals producing milk for human consumption
-
Laitno withdrawal periodDo not use in non-lactating dairy cows, including pregnant dairy heifers, within 60 days of calving
-
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QP54AA01
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Autorisé en:
-
Belgique
Disponible en:
-
Belgique
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
-
Médicaments vétérinaires génériques (article 18 du règlement (UE) 2019/6)
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Virbac
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- Virbac
- Sofarimex-Industria Quimica E Farmaceutica S.A.
Autorité responsable:
- Federal Agency For Medicines And Health Products
Numéro de l’autorisation:
- BE-V277216
Date de modification du statut de l’autorisation:
Generic of:
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
Notice
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Résumé des caractéristiques du produit
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