Virbamec 1% 10 mg/ml Injektionslösung
Virbamec 1% 10 mg/ml Injektionslösung
Zugelassen
- Ivermectin
Produktidentifikation
Arzneimittel:
Virbamec 1% 10 mg/ml Solution injectable
Virbamec 1% 10 mg/ml Oplossing voor injectie
Virbamec 1% 10 mg/ml Injektionslösung
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Schaf
-
Schwein
-
Rind
Art der Anwendung:
-
subkutane Anwendung
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch10.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Injektionslösung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
subkutane Anwendung
-
Schaf
-
Fleisch und Innereien45Tag
-
Milchno withdrawal periodDo not use in animals producing milk for human consumption
-
Milchno withdrawal periodDo not use in sheep which are intended to produce milk for human consumption within 60 days of lambing
-
-
Schwein
-
Fleisch und Innereien35Tag
-
-
Rind
-
Fleisch und Innereien49Tag
-
Milchno withdrawal periodDo not use in animals producing milk for human consumption
-
Milchno withdrawal periodDo not use in non-lactating dairy cows, including pregnant dairy heifers, within 60 days of calving
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QP54AA01
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Belgien
Verfügbar in:
-
Belgien
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Virbac
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Virbac
- Sofarimex-Industria Quimica E Farmaceutica S.A.
Zuständige Behörde:
- Federal Agency For Medicines And Health Products
Zulassungsnummer:
- BE-V277216
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Generic of:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Packungsbeilage
deutsch (PDF)
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Veröffentlicht am: 18/08/2025
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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