Veterinary Medicines

Pulmodox 50% 500 mg/g Poeder voor gebruik in drinkwater

Autorizado

Doxycycline hyclate

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Identificação do produto

Nome do medicamento veterinário:

Pulmodox 50% 500 mg/g Poeder voor gebruik in drinkwater

Pulmodox 50% 500 mg/g Poudre pour administration dans l’eau de boisson

Pulmodox 50% 500 mg/g Pulver zum Eingeben über das Trinkwasser

Substância ativa:

Disponível apenas em inglês

Espécies-alvo:

Disponível apenas em búlgaro castelhano checo dinamarquês alemão estónio grego inglês francês italiano letão lituano húngaro neerlandês romeno finlandês sueco islandês Norwegian
Disponível apenas em búlgaro castelhano checo dinamarquês alemão estónio grego inglês francês italiano letão lituano húngaro neerlandês romeno eslovénio finlandês sueco islandês Norwegian
Disponível apenas em búlgaro castelhano checo dinamarquês alemão estónio grego inglês francês italiano letão lituano húngaro neerlandês romeno finlandês sueco islandês Norwegian

Via de administração:

Via oral

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:

Disponível apenas em inglês

500.00

miligrama(s)

/

1.00

grama(s)

Forma farmacêutica:

Pó para administração na água de bebida

Intervalo de segurança por via de administração:

Via oral
- Pig
  - Meat and offal
    
    8
    
    dia
- Cattle (calf)
  - Meat and offal
    
    14
    
    dia
  - Milk
    
    no withdrawal period
    
    Not for use with cattle producing milk for human consumption
- Chicken
  - Egg
    
    no withdrawal period
    
    Not for use with chickens producing eggs for human consumption
  - Meat and offal
    
    6
    
    dia

Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):

QJ01AA02

Classificação quanto à dispensa:

Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária

Estado da autorização:

Autorizado

Autorisado em:

Bélgica

Descrição da embalagem:

Disponível apenas em inglês
Disponível apenas em inglês

Informações adicionais

Tipo de direito:

Disponível apenas em inglês francês croata italiano letão finlandês sueco islandês Norwegian

Titular da autorização de introdução no mercado:

Virbac

Data de autorização de introdução no mercado:

17/07/2006

Locais de fabrico para a libertação de lotes:

Virbac S.A.

Autoridade responsável:

Federal Agency For Medicines And Health Products

Número da autorização:

BE-V330531

Data da alteração do estado de autorização:

6/11/2019

Para consultar as notificações de suspeitas de eventos adversos: www.adrreports.eu/vet

Documentos

Folheto informativo

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Outros idiomas (3)

alemão (PDF)

Publicado em: 18/08/2025

francês (PDF)

Publicado em: 18/08/2025

neerlandês (PDF)

Publicado em: 18/08/2025

Resumo das características do medicamento

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Rotulagem

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