Veterinary Medicines

Pulmodox 50% 500 mg/g Poeder voor gebruik in drinkwater

Autorizzato
  • Doxycycline hyclate
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Pulmodox 50% 500 mg/g Poeder voor gebruik in drinkwater
Pulmodox 50% 500 mg/g Poudre pour administration dans l’eau de boisson
Pulmodox 50% 500 mg/g Pulver zum Eingeben über das Trinkwasser
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • Suino
  • Bovini (vitello)
  • polli
Via di somministrazione:
  • Uso orale

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    500.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    grammo(i)
Forma farmaceutica:
  • Polvere per somministrazione in acqua da bere
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Uso orale
    • Suino
      • carni e frattaglie
        8
        giorno
    • Bovini (vitello)
      • carni e frattaglie
        14
        giorno
      • latte
        no withdrawal period
    • polli
      • uova
        no withdrawal period
      • carni e frattaglie
        6
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QJ01AA02
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Belgio
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Virbac
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Virbac
Autorità responsabile:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Numero di autorizzazione:
  • BE-V330531
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

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